[发明专利]有机硅改性相变微胶囊及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410834797.5 申请日: 2014-12-29
公开(公告)号: CN104592803A 公开(公告)日: 2015-05-06
发明(设计)人: 洪杰;王艳;詹俊英;林金斌;林伟;方江海 申请(专利权)人: 三棵树涂料股份有限公司
主分类号: C09D7/12 分类号: C09D7/12;C09D5/02;B01J13/14;C09K5/06;C08F212/08;C08F220/06;C08F230/08;C08F2/30;C08F2/26
代理公司: 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 代理人: 陈智雄;黄秀婷
地址: 351100 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 有机硅 改性 相变 微胶囊 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:它由下述重量配比的原料按照以下依序进行的步骤制备而成:

1)预乳化:

将50-70份石蜡、14-19份苯乙烯、0.3-1份有机硅改性剂、5-8.5份甲基丙烯酸、55-82份去离子水、2-4份阴离子乳化剂、0.5-1.5份非离子乳化剂和0.25-1份引发剂加入到预乳化反应器中,在高于石蜡的熔点3-15℃的温度下,800-1200r/min转速分散下,预乳化10-40分钟,得到预乳化液;

2)乳液聚合反应:

在聚合反应器中加入30-45份去离子水,加热至78℃-82℃,将步骤1)所得到的预乳化液滴加到聚合反应器中,滴加50-100分钟,之后在78℃-82℃温度下反应5.5-6.5小时,得到聚合物乳液;

3)后处理:

过滤分离步骤2)所得到的聚合物乳液,洗涤2-5次后,即得到有机硅改性相变微胶囊;

所述石蜡的熔点为30-60℃。

2.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:

所述有机硅改性剂为含单一甲基丙烯酰氧基官能侧链的硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。

3.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:

所述非离子乳化剂采用含丙烯基的聚氧乙烯醚类。

4.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:

所述阳离子乳化剂采用含丙烯基的醚磺酸钠盐。

5.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:

所述引发剂采用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、偶氮二异庚腈、过硫酸铵、过硫酸钾中的一种。

6.一种用于制备权利要求1-5任一项所述的有机硅改性相变微胶囊的制备方法,其特征在于:所述有机硅改性相变微胶囊按照以下依序进行的步骤制备:

1)预乳化:

将50-70份石蜡、14-19份苯乙烯、0.3-1份有机硅改性剂、5-8.5份甲基丙烯酸、55-82份去离子水、2-4份阴离子乳化剂、0.5-1.5份非离子乳化剂和0.25-1份引发剂加入到预乳化反应器中,在高于石蜡的熔点3-15℃的温度下,800-1200r/min转速分散下,预乳化10-40分钟,得到预乳化液;

2)乳液聚合反应:

在聚合反应器中加入30-45份去离子水,加热至78℃-82℃,将步骤1)所得到的预乳化液滴加到聚合反应器中,滴加50-100分钟,之后在78℃-82℃温度下反应5.5-6.5小时,得到聚合物乳液;

3)后处理:

过滤分离步骤2)所得到的聚合物乳液,洗涤2-5次后,即得到有机硅改性相变微胶囊;

所述石蜡的熔点为30-60℃。

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