[发明专利]有机硅改性相变微胶囊及其制备方法在审
申请号: | 201410834797.5 | 申请日: | 2014-12-29 |
公开(公告)号: | CN104592803A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 洪杰;王艳;詹俊英;林金斌;林伟;方江海 | 申请(专利权)人: | 三棵树涂料股份有限公司 |
主分类号: | C09D7/12 | 分类号: | C09D7/12;C09D5/02;B01J13/14;C09K5/06;C08F212/08;C08F220/06;C08F230/08;C08F2/30;C08F2/26 |
代理公司: | 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 | 代理人: | 陈智雄;黄秀婷 |
地址: | 351100 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机硅 改性 相变 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:它由下述重量配比的原料按照以下依序进行的步骤制备而成:
1)预乳化:
将50-70份石蜡、14-19份苯乙烯、0.3-1份有机硅改性剂、5-8.5份甲基丙烯酸、55-82份去离子水、2-4份阴离子乳化剂、0.5-1.5份非离子乳化剂和0.25-1份引发剂加入到预乳化反应器中,在高于石蜡的熔点3-15℃的温度下,800-1200r/min转速分散下,预乳化10-40分钟,得到预乳化液;
2)乳液聚合反应:
在聚合反应器中加入30-45份去离子水,加热至78℃-82℃,将步骤1)所得到的预乳化液滴加到聚合反应器中,滴加50-100分钟,之后在78℃-82℃温度下反应5.5-6.5小时,得到聚合物乳液;
3)后处理:
过滤分离步骤2)所得到的聚合物乳液,洗涤2-5次后,即得到有机硅改性相变微胶囊;
所述石蜡的熔点为30-60℃。
2.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:
所述有机硅改性剂为含单一甲基丙烯酰氧基官能侧链的硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
3.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:
所述非离子乳化剂采用含丙烯基的聚氧乙烯醚类。
4.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:
所述阳离子乳化剂采用含丙烯基的醚磺酸钠盐。
5.根据权利要求1所述的有机硅改性相变微胶囊,其特征在于:
所述引发剂采用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、偶氮二异庚腈、过硫酸铵、过硫酸钾中的一种。
6.一种用于制备权利要求1-5任一项所述的有机硅改性相变微胶囊的制备方法,其特征在于:所述有机硅改性相变微胶囊按照以下依序进行的步骤制备:
1)预乳化:
将50-70份石蜡、14-19份苯乙烯、0.3-1份有机硅改性剂、5-8.5份甲基丙烯酸、55-82份去离子水、2-4份阴离子乳化剂、0.5-1.5份非离子乳化剂和0.25-1份引发剂加入到预乳化反应器中,在高于石蜡的熔点3-15℃的温度下,800-1200r/min转速分散下,预乳化10-40分钟,得到预乳化液;
2)乳液聚合反应:
在聚合反应器中加入30-45份去离子水,加热至78℃-82℃,将步骤1)所得到的预乳化液滴加到聚合反应器中,滴加50-100分钟,之后在78℃-82℃温度下反应5.5-6.5小时,得到聚合物乳液;
3)后处理:
过滤分离步骤2)所得到的聚合物乳液,洗涤2-5次后,即得到有机硅改性相变微胶囊;
所述石蜡的熔点为30-60℃。
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