[发明专利]一种治疗妇科病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗妇科病的药物，其特征在于：按照重量份计算，由人参50-150份、蓝心姜50-150份、冰片10-30 份、苦薏10-30份和蛇床子10-30份及辅料制备而成。

2.如权利要求1所述治疗妇科病的药物，其特征在于：按照重量份计算，由人参100份、蓝心姜100份、冰片20 份、苦薏20份和蛇床子20份及辅料制备而成。

3.一种如权利要求1或2所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：以上药材，与药物中可以接受的药用辅料进行组合，并按照常规的制备方法进行加工，制成相应的药物制剂。

4.如权利要求3所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：以上药材，蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用2-8倍量90%乙醇回流提取1-3次，每次1-5小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至浸膏备用；人参加4-10倍量的水煎煮1-3次，每次1-5小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至浸膏备用；另取少量乙醇将冰片溶解，与蓝心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人参浸膏混合，与常规药用辅料混合，再按照常规方法制成不同的药物制剂。

5.如权利要求4所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏，备用；人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏，备用；冰片用少量乙醇溶解，与蓝心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人参浸膏混合，再加入常规药用辅料，再按照常规方法制成不同的药物制剂。

6.如权利要求3-5所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：所述药物制剂为凝胶剂、栓剂或气雾剂。

7.如权利要求6所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：所述凝胶剂这样制备：

a.蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇回流提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇回流提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.取制成量0.7%的卡波姆-940 均匀撒入卡波姆-940 10倍重量的蒸馏水中，放置过夜使其充分溶胀得C品；

d.另取少量乙醇将冰片和制成量0.1%的羟苯乙酯溶解得D品；

e.在Ｄ品里加入制成量0.2%的丙二醇及0.2%的吐温-80，混合均匀，加入A 品和B品搅匀，放入C品中充分搅匀，用三乙醇胺调节 pH值为4-6，加水至规定量，即得。

8.如权利要求6所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：所述栓剂这样制备：

a.蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.将A品和B品混匀得C品；

d.冰片用少量乙醇溶解，得D品；

e.在C品里加入C品重量45%的吐温-80以及C品重量5%的甘油研成糊状得E品；

f.取C品重量30%的单硬脂酸甘油酯加热熔化得F品；

g.取C品重量18%的聚乙二醇4000和C品重量18%的聚乙二醇6000加热熔化，加入C品重量40%的蒸馏水混匀得G品；

h.将D品、E品和F品加入到G品中，使充分混匀，倾入预先涂有液状石蜡的模具中，冷却，刮去溢出的药物，即得。

9.如权利要求6所述治疗妇科病的药物的制备方法，其特征在于：所述喷雾剂这样制备：

a.蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.冰片用少量乙醇溶解，得C品；

d.将A品、B品和C品混匀，加入制成量1%的聚山梨酯搅匀，加氯化钠调等渗,加入制成量0.2%的山梨酸，用磷酸氢二钠调节pH值至4.0-6.0，加水至规定量，搅匀，静置，取上清液，灌装，即得。