[发明专利]一种 DDR2 小分子抑制剂抗肺纤维化应用有效
| 申请号： | 201410841570.3 | 申请日： | 2014-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN104490889A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 苏金;丁克;赵虎;药立波;卜歆;任小梅;陆小云;于江天;王德平 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P11/00 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 徐文权 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 ddr2 分子 抑制剂 纤维化 应用 | ||
【权利要求书】：
1.DDR2小分子抑制剂在制备抗肺纤维化药物和/或保健品中的应用，所述DDR2小分子抑制剂的结构如下：
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物和/或保健品为抑制α-SMA蛋白表达的药物。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物和/或保健品为抑制Fibronectin蛋白表达的药物。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物和/或保健品为抑制TGF-β1诱导的纤维化相关分子的蛋白表达的药物。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物和/或保健品为抑制博来霉素诱导的肺组织血管生成的药物。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的药物和/或保健品为抑制肺组织中促血管生成因子Vegf-a、Ang-1或Fgf-2表达的药物。
7.如权利要求1～6中任意一项所述的应用，其特征在于，所述DDR2小分子抑制剂的动物给药量为10～50mg/kg。
8.如权利要求1～6中任意一项所述的应用，其特征在于，所述DDR2小分子抑制剂的细胞给药量为10μM～50μM。
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