[发明专利]新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板聚集药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板聚集药物中的应用。

背景技术

血小板在血栓形成过程中起着重要作用，其黏附和聚集与血栓形成有着密不可分的关系。当血小板受到生理或病理性刺激因子作用时，其功能就会发生异常变化，包括血小板黏附性增加，对诱导剂敏感性增高，释放反应增强等改变。血小板黏附性增加，成为机体血栓形成的启动性步骤。而后血小板活化，在vWF介导下黏附在受损血管暴露的内皮下组织，与暴露在流动血液中血小板膜蛋白与胶原组织紧密结合起来，从而形成血栓。这一过程有许多血小板生物活性因子参与。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板聚集药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板聚集药物中的应用。

进一步的，上述的应用，所述血小板为ADP诱导的大白兔血小板。

进一步的，上述的应用，所述新疆鼠尾草提取物为新疆鼠尾草根部提取物。

进一步的，上述的应用，所述提取溶剂为乙酸乙酯。

进一步的，上述的应用，所述乙酸乙酯溶剂的使用剂量为40mg/kg。

本发明的有益效果为：本发明提供的新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板凝聚药物中的应用，通过实验证明，新疆鼠尾草的根部高剂量乙酸乙酯提取物，表现出明显抑制ADP诱导的大白兔体外血小板聚集作用，可将其应用于抑制血小板聚集药物的制备，扩展鼠尾草制药市场。

附图说明

图1为新疆鼠尾草不同溶剂提取部位制备流程图。

图2为新疆鼠尾草根不同极性提取物制备流程图。

图3为各组大鼠血栓HE染色(100×)结果图。

图4为各组大鼠血栓重量比较图。

图5为新疆鼠尾草各提取物对大鼠血浆ET-1水平的影响图(±s)。

图6为新疆鼠尾草各提取物对大鼠血浆TXB2和6-keto-PGF1α水平的影响(±s)。

图7为总萜各剂量组大鼠血栓HE染色图(100×)。

图8为总萜各剂量组大鼠血栓重量比较图。

图9为总萜各剂量组对FeCl3诱导大鼠血浆ET-1水平的比较图。

图10为新疆鼠尾草总萜各剂量组对大鼠血浆TXB2和6-keto-PGF1α水平的影响(±s)。

图11为新疆鼠尾草总萜各剂量组对大鼠血浆t-PA和PAI-1水平的影响(±s)。

图12为新疆鼠尾草总萜各剂量组对大鼠血浆vWF水平的影响(±s)。

具体实施方式

实施例1：

一、新疆鼠尾草体外抗血小板聚集作用：

以ADP为诱导剂，以对血小板聚集抑制率为指标，考察新疆鼠尾草根、茎、叶和花四个部位，分别用三种不同极性溶剂进行提取所得到的十二种提取物对新西兰大白兔血小板聚集作用的影响。

1、内容与方法：

1.1、材料及试剂来源：

1.1.1 实验动物： 

SPF级健康新西兰大白兔，雌雄兼用，体重2.0±0.2Kg，动物适应性饲养一周，温度21±2℃，光照12小时/天，湿度40～45％，自由饮水摄食，由新疆医科大学动物研究中心提供，合格证号：SCXK(新)2011-0004。

1.1.2 试剂与药品： 

阿司匹林肠溶片(Aspirin Enteric-coated Tablets)，沈阳奥吉娜药业有限责任公司；规格：100mg/片；批号：20110621；批准文号：国药准字H20065051。

ADP(CHRONO-LOG，USA，批号：3427)；生理盐水(山东齐都药业有限公司，批号：2012110105)；其他试剂均为国产分析纯；血液细胞仪用稀释液(型号：M-23D，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，批号：2013012001)；E-Z清洗液(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，批号：2013121301)；三分类探头清洗液(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公 司，批号：2012122201)。

1.1.3 实验仪器： 

BC-2300准全自动三分群血液细胞分析仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)；490-4D血小板凝聚仪(CHRONO-LOG，USA)；TDL-5A离心机(上海菲恰尔分析仪器有限公司)。

1.2、方法：