[发明专利]一种复方维生素注射液药物组合物和制备方法

权利要求书

1.一种复方维生素注射液药物组合物，其特征在于：单位制剂的活性成分为维生素B110mg，核黄素磷酸钠以核黄素计5mg和维生素C 200mg。

2.根据权利要求1所述的一种复方维生素注射液药物组合物，其特征在于所述组合物的处方为：维生素B110g，核黄素磷酸钠6.355g(以核黄素计5g)，维生素C200g，碳酸氢钠85-115g，丙二醇50g，枸橼酸20g，牛磺酸20-25g，注射用水加至5000ml，制成1000支。

3.根据权利要求2所述的一种复方维生素注射液药物组合物，其特征在于所述组合物的处方为：维生素B110g，核黄素磷酸钠6.355g(以核黄素计5g)，维生素C200g，碳酸氢钠94g，丙二醇50g，枸橼酸20g，牛磺酸25g，注射用水加至5000ml，制成1000支。

4.根据权利要求1-3中任何一项所述的一种复方维生素注射液药物组合物，其特征在于所述组合物的制备方法如下：称取200g维生素C与85-115g碳酸氢钠混合，加入到2500-4000ml的注射用水中，搅拌使其溶解，加入20g枸橼酸、20-25g牛磺酸、10g维生素B1，搅拌使其溶解，得到溶液A；将6.355g核黄素磷酸钠(以核黄素计5g)用500ml 10％(w/v)的丙二醇水溶液(含丙二醇50g)分散均匀，得到溶液B；溶液A和溶液B混合，得到溶液C；向溶液C中加入重量体积比为0.05％(w/v)的针用活性炭，搅拌30分钟后过滤，然后补加500-2000ml注射用水至总量为5000ml；经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装成1000个制剂单位，封口，即得。

5.根据权利要求4所述的一种复方维生素注射液药物组合物，其特征在于所述组合物的制备方法如下：称取200g维生素C与94g碳酸氢钠混合，加入到4000ml的注射用水中搅拌使其溶解；加入20g枸橼酸、25g牛磺酸、10g维生素B1，搅拌使其溶解，得到溶液A；将6.355g核黄素磷酸钠(以核黄素计5g)用500ml 10％(w/v)的丙二醇水溶液(含丙二醇50g)分散均匀，得到溶液B；溶液A和溶液B混合，得到溶液C；向溶液C中加入重量体积比为0.05％(w/v)的针用活性炭，搅拌30分钟后过滤，然后补加500ml注射用水至总量为5000ml；经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装成1000个制剂单位，封口，即得。

6.一种复方维生素注射液药物组合物的制备方法，其特征在于：称取200g维生素C与85-115g碳酸氢钠混合，加入到2500-4000ml的注射用水中，搅拌使其溶解，加入20g枸橼酸、20-25g牛磺酸、10g维生素B1，搅拌使其溶解，得到溶液A；将6.355g核黄素磷酸钠(以核黄素计5g)用500ml 10％(w/v)的丙二醇水溶液(含丙二醇50g)分散均匀，得到溶液B；溶液A和溶液B混合，得到溶液C；向溶液C中加入重量体积比为0.05％(w/v)的针用活性炭，搅拌30分钟后过滤，然后补加500-2000ml注射用水至总量为5000ml；经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装成1000个制剂单位，封口，即得。

7.根据权利要求6所述的一种复方维生素注射液药物组合物的制备方法，其特征在于：称取200g维生素C与94g碳酸氢钠混合，加入到4000ml的注射用水中搅拌使其溶解；加入20g枸橼酸、25g牛磺酸、10g维生素B1，搅拌使其溶解，得到溶液A；将6.355g核黄素磷酸钠(以核黄素计5g)用500ml为10％(w/v)的丙二醇水溶液(含丙二醇50g)分散均匀，得到溶液B；溶液A和溶液B混合，得到溶液C；向溶液C中加入重量体积比为0.05％(w/v)的针用活性炭，搅拌30分钟后过滤，然后补加500ml注射用水至总量为5000ml；经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装成1000个制剂单位，封口，即得。

8.根据权利要求6或7所述的一种复方维生素注射液药物组合物的制备方法，其特征在于：所述组合物单位制剂的活性成分为维生素B110mg，核黄素磷酸钠以核黄素计5mg和维生素C 200mg。

9.根据权利要求8所述的一种复方维生素注射液药物组合物的制备方法，其特征在于所述组合物的处方为：维生素B110g，核黄素磷酸钠6.355g(以核黄素计5g)，维生素C 200g，碳酸氢钠85-115g，丙二醇50g，枸橼酸20g，牛磺酸20-25g，注射用水加至5000ml，制成1000支。

10.根据权利要求9所述的一种复方维生素注射液药物组合物的制备方法，其特征在于所述组合物的处方为：维生素B110g，核黄素磷酸钠6.355g(以核黄素计5g)，维生素C 200g，碳酸氢钠94g，丙二醇50g，枸橼酸20g，牛磺酸25g，注射用水加至5000ml，制成1000支。