[发明专利]一种基于荧光探针的多菌灵检测方法有效

专利信息
申请号: 201410844160.4 申请日: 2014-12-30
公开(公告)号: CN104568879B 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 王淼;李敏敏;陈卫华;王凤忠;朱玉龙;贺妍;范蓓;尚玉婷;孙玉凤;卢嘉 申请(专利权)人: 中国农业科学院农产品加工研究所
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 北京品源专利代理有限公司11332 代理人: 巩克栋,杨晞
地址: 100193 北京市海淀区圆*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 荧光 探针 多菌灵 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将荧光探针用有机溶剂溶解,配制成溶液A;

(2)配制碱溶液B;

(3)配制多菌灵标准溶液,向其中加入溶液A和溶液B,检测荧光信号强度,绘制多菌灵标准溶液的荧光强度与浓度关系的标准曲线;

(4)制备待测样品溶液,向其中加入溶液A和溶液B,检测荧光信号强度,根据步骤(3)得到的标准曲线获得样品中多菌灵的含量;

步骤(1)所述荧光探针为9,10-菲醌;步骤(2)所述碱溶液是氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液,步骤(2)所述碱溶液的浓度为0.5-1.5mol/L;步骤(1)所述有机溶剂为二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺,步骤(1)所述溶液A的浓度为400-600ppm,步骤(3)所述配制多菌灵标准溶液所用溶剂为去离子水,步骤(3)所述溶液A与多菌灵标准溶液的摩尔比大于1,相对于1.0mL多菌灵标准溶液,溶液B的加入量为0.1-0.3mL。

2.根据权利要求1所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,步骤(1)所述溶液A的浓度为500ppm。

3.根据权利要求1所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,步骤(2)所述碱溶液的浓度为1mol/L。

4.根据权利要求1所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,步骤(3)所述配制多菌灵标准溶液所选定的多菌灵的浓度梯度为0.01ppm、0.05ppm、0.2ppm、1ppm、5ppm、25ppm、100ppm。

5.根据权利要求1所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,步骤(4)所用待测样品溶液的体积等于步骤(3)所用多菌灵标准溶液的体积。

6.根据权利要求1所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,步骤(4)中加入与步骤(3)中等量的溶液A和溶液B。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的基于荧光探针的多菌灵检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将荧光探针9,10-菲醌用二甲基亚砜溶解,配制成500ppm的溶液A;

(2)配制1mol/L氢氧化钠溶液B;

(3)配制多菌灵标准溶液,所选定的多菌灵的浓度梯度为0.01ppm、0.05ppm、0.2ppm、1ppm、5ppm、25ppm、100ppm,取1.0mL多菌灵标准溶液,向其中加入0.25mL溶液A和0.3mL溶液B,检测荧光信号强度,绘制多菌灵标准溶液的荧光强度与浓度关系的标准曲线;

(4)制备待测样品溶液,取1.0mL待测样品溶液,向其中加入0.25mL溶液A和0.3mL溶液B,检测荧光信号强度,根据步骤(3)得到的标准曲线获得样品中多菌灵的含量。

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