[发明专利]改性FeS纳米微粒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410849833.5 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN104478004A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 许飘;曾光明;黄丹莲;赖萃;江辉;陈明;黄超;危臻;李宁杰;陈国敏 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C01G49/12 | 分类号： | C01G49/12;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 湖南兆弘专利事务所 43008 | 代理人： | 赵洪 |
| 地址： | 410082 湖南省长沙*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改性 fes 纳米 微粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种改性FeS纳米微粒，其特征在于，所述改性纳米FeS微粒包括FeS纳米微粒和交联聚乙烯吡咯烷酮，所述交联聚乙烯吡咯烷酮包裹于所述FeS纳米微粒表面形成壳核结构，所述交联聚乙烯吡咯烷酮与FeS纳米微粒的质量比为0.1～0.5∶1.1。
2.一种权利要求1所述改性FeS纳米微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)交联聚乙烯吡咯烷酮添加到超纯水中，通N2搅拌得到交联聚乙烯吡咯烷酮溶液；
(2)将所述交联聚乙烯吡咯烷酮溶液与FeCl2·4H2O溶液通N2搅拌混合得到混合溶液；
(3)然后再在通N2条件下将Na2S·9H2O溶液逐滴滴加到所述混合溶液中，搅拌得到改性FeS纳米微粒。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中交联聚乙烯吡咯烷酮溶液的浓度为0.1～0.5g/50ml。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所述FeCl2·4H2O溶液的浓度为2.49g/12.5ml。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中Na2S·9H2O溶液的浓度为3g/12.5ml。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述搅拌时间为60min。
7.一种权利要求1所述的改性FeS纳米微粒或权利要求2至6任一项所述制备方法制备得到的改性FeS纳米微粒在去除水体中重金属铬的应用，其特征在于，将所述改性FeS纳米微粒按1～2g/L干重的加入到含铬废水中，进行恒温振荡处理，然后将处理后的含铬工业废水调节至中性后排放，完成对含铬工业废水的处理。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述恒温振荡处理的温度为30℃～35℃，恒温振荡处理的时间为30min～60min，转速为150～300rpm。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述含铬废水的pH值为3～7。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述含铬废水中铬的浓度为10mg/L～500mg/L。
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