[发明专利]一种中空多面体纳米α-Fe2O3的制备方法

权利要求书

1.一种中空十八面体纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于具体包含以下步骤：

(1)在室温搅拌状态下，按照摩尔比为2∶1∶1000-1500的计量关系，将三氯化铁和均苯三甲酸溶解到去离子水中得到溶液A；

(2)在室温搅拌状态下，将0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，搅拌溶解后继续搅拌至少30min，得到溶液B；之后将0.15g质量含量为20％的氢氟酸溶液加入到溶液B中，继续搅拌30min得到溶液C；

(3)将溶液C转移至带聚四氟内衬的晶化釜中，以5℃/min的升温速率升温至150℃，维持2h后再以2℃/min的升温速率升温至190℃，反应10h；

(4)待反应结束后，将所得样品用自来水冲洗降温至室温，之后将产物离心分离，将所得固体用去离子水和乙醇分别洗涤3次，之后将其在120℃下烘干即得到中空十八面体纳米α-Fe₂O₃。

2.一种中空十四面体纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于具体包含以下步骤：

(1)在室温搅拌状态下，按照摩尔比为2∶1_∶1000-1500的计量关系，将三氯化铁和均苯三甲酸溶解到去离子水中得到溶液A；

(2)在室温搅拌状态下，将0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，搅拌溶解后继续搅拌至少30min，得到溶液B；之后将0.3g质量含量为20％的氢氟酸溶液加入到溶液B中，继续搅拌30min得到溶液C；

(3)将溶液C转移至带聚四氟内衬的晶化釜中，以5℃/min的升温速率升温至150℃，维持2h后再以2℃/min的升温速率升温至190℃，反应10h；

(4)待反应结束后，将所得样品用自来水冲洗降温至室温，之后将产物离心分离，将所得固体用去离子水和乙醇分别洗涤3次，之后将其在120℃下烘干即得到中空十四面体纳米α-Fe₂O₃。

3.一种实心十二面体纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于具体包含以下步骤：

(1)在室温搅拌状态下，按照摩尔比为2∶1000-1500的计量关系，将三氯化铁溶解到去离子水中得到溶液A；

(2)在室温搅拌状态下，将0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，搅拌溶解后继续搅拌至少30min，得到溶液B；之后将0.1-0.4g质量含量为20％的氢氟酸溶液加入到溶液B中，继续搅拌30min得到溶液C；

(3)将溶液C转移至带聚四氟内衬的晶化釜中，以5℃/min的升温速率升温至150℃，维持2h后再以2℃/min的升温速率升温至190℃，反应10h；

(4)待反应结束后，将所得样品用自来水冲洗降温至室温，之后将产物离心分离，将所得固体用去离子水和乙醇分别洗涤3次，之后将其在120℃下烘干即得到实心十二面体纳米α-Fe₂O₃。