[发明专利]一种功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法，包括下列步骤：

A、羧基化碳纳米管的制备：将一定量的碳纳米管放入无机酸中，在20-120^oC下反应1-12小时，用去离子水洗涤至中性，在100^oC下干燥12小时，得到羧基化碳纳米管；

B、功能化碳纳米管的制备：将一定量的羧基化碳纳米管和脂肪胺放入乙醇溶剂中，使用超声波装置超声30分钟,在20-80^oC下反应10-30小时，用乙醇洗涤所得到的产物，在100^oC下干燥12小时，得到功能化碳纳米管；

C、功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料组分的重量配比为：

环氧树脂　　　　　　　  100份

热聚合引发剂                   0.5-5份

功能化碳纳米管　　　　　0-5份

　　将上述组分按照重量份数配比加入混合器中，搅拌1小时，用超声波装置分散30分钟，在减压下脱出气泡，倒入模具，在120^oC下固化1小时，160^oC下固化2小时，200^oC下固化1小时，最后冷却、脱模，得到所述功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料。

2.根据权利要求1所述功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法，其特征是：步骤A中所述碳纳米管是多壁碳纳米管；所述无机酸是硫酸、硝酸、盐酸、过氧化氢或硫酸和硝酸混合液；所述反应温度优先为30-110^oC，最佳反应温度为40-100^oC；所述反应时间优先为2-11小时，最佳反应时间为3-10小时。

3.根据权利要求1所述功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法，其特征是：步骤B中所述脂肪胺是辛胺、癸胺、十二胺、十六胺或十八胺；所述反应温度优先为25-75^oC，最佳反应温度为30-70^oC；所述反应时间优先为12-28小时，最佳反应时间为14-26小时。

4.根据权利要求1所述功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法，其特征是：步骤C中所述环氧树脂是二官能团环氧树脂；所述热聚合引发剂是六氟锑酸苯甲基吡嗪或六氟锑酸苯甲基喹喔啉。