[发明专利]一种中药组合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：

天花粉：100～400份；山药：100～400份；地黄：20～150份；红参须：10～100份；黄芪：20～150份；枸杞子：20～150份；茯苓：10～100份；知母：10～100份；泽泻：10～100份；牡丹皮：10～100份；山茱萸：10～50份；麦芽：10～50份；麦冬：10～100份；

所述牡丹皮的粒径为5～10μm；所述天花粉的粒径为5～10μm；所述山药的粒径为5～10μm。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由包括以下重量份数的组分制成：

天花粉：150～300份；山药：150～300份；地黄：50～100份；红参须：30～80份；黄芪：50～100份；枸杞子：40～100份；茯苓：30～80份；知母：30～80份；泽泻：30～80份；牡丹皮：30～80份；山茱萸：20～40份；麦芽：20～40份；麦冬：20～80份。

3.一种如权利要求1或2所述的中药组合物用于制备治疗糖尿病药物的应用。

4.一种中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

A)以重量份数计，将10～100份的牡丹皮，50～200份的天花粉和50～200份的山药分别进行粉碎，得到牡丹皮粉、山药粉和粉碎的天花粉，所述牡丹皮粉的粒径为5～10μm；所述粉碎的天花粉的粒径为5～10μm；所述山药粉的粒径为5～10μm；

B)以重量份数计，将50～200份的天花粉、50～200份的山药、20～150份的地黄、10～100份的红参须、20～150份的黄芪、20～150份的枸杞子、10～100份的茯苓、10～100份的知母、10～100份的泽泻、10～50份的山茱萸、10～100份的麦冬和10～50份的麦芽与水混合后依次进行提取和浓缩，得到清膏；

C)将所述步骤A)得到的牡丹皮粉、山药粉和粉碎的天花粉与所述步骤B)得到的清膏混合，得到中药组合物；

所述步骤A)和步骤B)没有时间顺序限制。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤B)具体包括以下步骤：

以重量份数计，将50～200份的天花粉、50～200份的山药、20～150份的地黄、10～100份的红参须、20～150份的黄芪、20～150份的枸杞子、10～100份的茯苓、10～100份的知母、10～100份的泽泻、10～50份的山茱萸、10～100份的麦冬和10～50份的麦芽与水混合后进行第一次提取，过滤后将第一次提取的残渣与水混合进行第二次提取，将两次提取的滤液混合，进行浓缩，得到清膏。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第一次提取的时间为5～20min；

所述第一次提取的温度为10～45℃。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第二次提取的时间为5～20min；

所述第二次提取的温度为10～45℃。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第一次提取所用的水与所述天花粉、山药、地黄、红参须、黄芪、枸杞子、茯苓、知母、泽泻、山茱萸、麦冬和麦芽的总和的质量比为(3～6)：1；

所述第二次提取所用的水与所述天花粉、山药、地黄、红参须、黄芪、枸杞子、茯苓、知母、泽泻、山茱萸、麦冬和麦芽的总和的质量比为(3～6)：1。

9.一种中药制剂，其特征在于，由权利要求1～2所述的中药组合物或权利要求4～8所述的制备方法得到的中药组合物与药学上可接受的辅料组成。

10.根据权利要求9所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂、颗粒剂、浓缩丸或片剂。