[发明专利]一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法有效

专利信息
申请号: 201410855042.3 申请日: 2014-12-31
公开(公告)号: CN104535688A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 石井岗;李清涛;董江涛;张宇丽 申请(专利权)人: 辰欣药业股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 代理人: 张鑑
地址: 272073 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 盐酸 氨溴索缓释 胶囊 释放 测定 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于药物检测技术领域,具体来说,涉及到一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法。

背景技术

盐酸氨溴索缓释胶囊的主要成份为盐酸氨溴索(反4-2-氨基-3,5-二溴苄基-氨基-环己醇盐酸盐),辅料为蔗糖、淀粉、聚丙烯酸树脂L100、邻苯二甲酸二乙酯、滑石粉。盐酸氨溴索缓释胶囊为硬胶囊,其内容物为白色或类白色的球形小丸。该品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,并减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出,其适用于急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。

盐酸氨溴索缓释胶囊的释放度的测定方法为:取本品,照释放度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩD第一法)测定,采用溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC第二法)的装置;取制备好的供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA),在244nm的波长处分别测定吸收度,分别计算出每粒在不同时间的释放量。但是,紫外检测手段的准确性和精密度远不及高效液相色谱法,而且步骤也比较复杂。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供了一种准确性好、精密度高的盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法。

本发明所述的一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法,所述测定方法具体步骤为:1)以氯化钠盐酸溶液为第一释放介质,转速为每分钟50转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml滤过,滤液作为供试品溶液A;随即换成第二释放介质磷酸盐缓冲液,继续依法操作,并连续记时,经2小时时,取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充释放介质10ml,滤液作为供试品溶液B;经4小时时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加第一释放介质稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液C;2)精密量取盐酸氨溴索对照品适量,加以第一释放介质溶解并定量稀释成每1ml中约含25μg的溶液;3)按照色谱条件,精密量取各供试品溶液20μl注入高效液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每粒在1小时、2小时和4小时的释放量;所述色谱条件为反相色谱柱,取流速1ml/min,检测波长244nm,柱温25-30℃,流动相为用磷酸调节pH值至7.0的0.01mol/L磷酸氢二铵溶液-乙腈。

本发明所述的一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法,所述磷酸氢二铵溶液与乙腈的体积比为34:66。

本发明所述的一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法,所述氯化钠盐酸溶液的制备方法为:取氯化钠2g,加水适量溶解,加盐酸7ml,用水稀释至1000ml,pH值为1.2。

本发明所述的一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法,所述磷酸盐缓冲液的制备方法为:取磷酸二氢钾6.805g,加1mol/L氢氧化钠溶液22.4ml,加水使成1000ml,pH值为6.8。

本发明所述的一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法,所述反相色谱柱的填料为C18键合硅胶或5-羟基-2-苯甲酰胺-苯甲酸甲酯键合硅胶。

与现有技术相比,本发明所述的盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法真实的反应了盐酸氨溴索缓释胶囊释放度情况;该方法明显优于药典规定的盐酸氨溴索缓释胶囊的释放度测定方法,也更能体现本品在体内的生物利用度结果;同时,该方法也对生产工艺有着明确的指导意义,易于通过体外的释放度的检测方法,控制产品的质量。

具体实施方式

下面结合具体的实施例对本发明所述的盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法做进一步说明,但是本发明的保护范围并不限于此。

实施例1

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