[实用新型]一种注射液质量检测器有效

专利信息
申请号: 201420239175.3 申请日: 2014-05-09
公开(公告)号: CN203824931U 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 杨省利;王海昌;杨庚;杨艳;郭文怡;李妍 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: G01N21/90 分类号: G01N21/90
代理公司: 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人: 李婷
地址: 710032 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 注射液 质量 检测器
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及一种医疗检测工具,具体涉及一种检测注射液液体质量的检测器。

背景技术

注射液液体由于其直接注射入血液中,吸收快且作用迅速,因此对于注射液的质量有着严格的要求。对于各种注射液,其基本要求为无菌、无缘热、澄明、安全、等渗、PH值接近血液、稳定。注射液配制过程中,除了严格遵循药物添加、配比的要求之外,还需要对配置好的注射液进行颜色、透明度质量检查。在注射液配制过程中,有以下原因可能导致配好的液体中存在杂质,而不符合使用要求:

1.注射用液体经质检合格出厂,但因生产条件不尽相同,贮存的环境不当可致发霉长菌。另外,加药后放置时间过久,药物可发生分解或聚合而产生杂质,也就越容易增加污染机会,加药后室温过低也会使药物在低温析出;

2.粉针剂玻璃瓶开启铝盖方法不正确、消毒不彻底,使液体中混入胶塞微粒或其他污染物;

3.加药针头插入瓶塞时,容易将针头截面切下的橡皮屑带入液体中,尤其多次进针后,使入针孔变大,凹凸不平,易贴附灰尘、杂质,也可能使空气中污染粒子随针头进入注射液中;

对于这些常见的配制注射液过程当中存在的问题,其共同点是配制的液体中有不同粒径的不溶性杂质,当观察到这些杂质时,溶液就需要重新配制。目前医护人员在对配制好的液体进行检查时,大都采用将液体袋、液体瓶对着灯光观察,但受环境亮度的限制,在灯光不好的情况下,一些微粒很难发现;而且,临床实践证实,即使光照强度好,但许多杂质微粒通过肉眼简单观察仍难以发现,这就为注射过程带来了极大的安全隐患。

发明内容

针对上述现有技术中提出的问题,本实用新型的目的在于,提供一种注射液质量检测器,能辅助医护人员观察检测出配置好的液体中存在的杂质微粒,保证输液的安全。

为了实现上述任务,本实用新型采用以下技术方案:

一种注射液质量检测器,包括观察面、连接面和发光板,观察面活动式连接在连接面前端,发光板活动式连接在连接面后端;观察面上开设有通孔,通孔上可拆卸地安装有放大镜。

进一步地,所述的连接面包括大小相同的前连接板和后连接板,前连接板和后连接板中开设有相互对应的滑槽,滑槽中安装有滑板,前连接板和后连接板通过滑槽和滑板调整两者的间距。

进一步地,所述的观察面通过转轴铰接在前连接板的上沿,发光板通过转轴铰接在后连接板的下沿,两个转轴相互平行。

进一步地,所述的发光板中设置有电池仓和与电池仓连接的LED灯,在电池仓上安装有开关;LED灯设置在发光板靠近观察面的面上,在该面的边缘开设有凹槽,凹槽中设置有支杆,支杆的一端铰接在凹槽的一个端部,在前连接板上开设有与支杆另一端配合的固定孔。

进一步地,在发光板上固结有固定片,固定片上加工有挂孔。

优选地,所述的观察面和发光板的外形尺寸相同。

本实用新型与现有技术相比具有以下技术特点:

1.提供了一种专用检测液体质量的仪器,保证注射液配制环节药品的安全性;

2.采用放大镜结构,可观察肉眼难以察觉的微粒,配合LED灯,使检测不受环境亮度的影响,可更换不同焦距的放大镜,使检测的精细程度可控;

3.结构简单,可折叠,体积小,占用空间小;

4.适用于各类注射液的质量检测,为保证注射液配制环节的安全性提供了可靠的辅助工具,适宜推广应用。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构示意图;

图2为本实用新型折叠后的示意图;

图中标号代表:1—后连接板,2—滑板,3—前连接板,4—凹槽,5—观察面,6—支杆,7—放大镜,8—发光板,9—LED灯,10—固定片,11—挂孔,12—电池仓,13—开关;

具体实施方式

注射液的安全与否直接影响着患者的生命安全,而在注射液生产、运输、储藏和配制等各个环节都可能给注射液中带来一些微粒杂质,而影响到其使用安全。传统的裸眼观察法显然不够科学规范,针对此本实用新型设计了一种观测器具。

一种注射液质量检测器,包括观察面5、连接面和发光板8,观察面5活动式连接在连接面前端,发光板8活动式连接在连接面后端;观察面5上开设有通孔,通孔上可拆卸地安装有放大镜7。本实用新型主体结构包括三部分:

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