[实用新型]人第6染色体短臂 HLA基因模型教具

说明书

技术领域

本实用新型涉及教学用具领域，尤其涉及人第6染色体短臂 HLA基因模型教具。

背景技术

HLA基因复合体位于第6染色体短臂6p21.31，全长3600kb。经典的HLAI类基因集中在远离着丝点的一端，按序包括B、C、A三个座位，产物称为HLAI类分子。I类基因仅编码I类分子异二聚体中的重链（α链），轻链为β2微球蛋白（β2  mIcroglobulIn,β2-m）,其编码基因位于第15号染色体。经典的HLAI类分子由重链（α链）和（β2-m）组成，I类分子重链（α链）胞外段有三个结构域（α1、α2、α3），远膜端的两个结构域α1和α2构成抗原结合槽，而α3和β2-m属于免疫球蛋白超家族结构域，HLAI类分子分布于所有有核细胞表面。

经典的HLAII类分子由HLAII类基因所编码。HLAII类基因在复合体中靠近着丝点，结构较为复杂，顺序由DP、DQ和DR三个亚区 组成。每一亚区又包括两个或两个以上的功能基因座位，分别编码分子量相近的α链和β链，形成DRα-DRβ、DQα-DQβ和DPα-DPβ三种异二聚体。HLAII类分子由α链和β链组成，α、β链各有两个胞外结构域（α1、α2；β1、β2），其中α1和β1共同组成抗原结合槽，α2和β2为免疫球蛋白超家族结构域。HLAII类分子仅表达于淋巴组织中的某些细胞表面，如专职抗原提呈细胞（包括B细胞、巨噬细胞、树突状细胞）、胸腺上皮细胞和活化的T细胞等。

经典的I类和II类分子通过提呈抗原肽而激活T淋巴细胞，参与调控适应性免疫应答。I类分子（A,B,C）识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体CD8结合，对CTL的识别起限制作用；II类分子(DR,DQ,DP)识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结合，对Th的识别起限制作用。

非经典I类基因中目前研究得较多的是HLA-E和HLA-G，其产物都是由重链和β2-m组成。HLA-E分子可表达于各种组织细胞，在羊膜和滋养层细胞表面高表达；HLA-E分子通常和信号肽构成复合体，由于和抑制性受体（CD94/NKG2A）结合的亲和力明显高于和激活性受体（CD94/NKG2C）结合的亲和力，造成生理条件下NK细胞处于抑制状态。HLA-G分子主要分布于母胎界面绒毛外滋养层细胞，在母胎耐受中发挥功能。

经典的HLAIII类为血清补体成分编码基因，位于HLA复合体的中部的III类基因区，按序包括C4B、C4A、Bf和C2基因, 所表达的产物为C4B、C4A、Bf和C2等补体。经典的III类分子为补体成分参与炎症反应、对病原体的杀伤作用和免疫性疾病的发生。

在教学领域，一般都是通过示意图来展示HLA基因复合体的结构特征，但图片形式缺少生动性，学生不容易记住HLA基因复合体的结构特征。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种人第6染色体短臂 HLA基因模型教具。

为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是：人第6染色体短臂 HLA基因模型教具，包括环状提手，活动连接在所述提手底部的串杆，穿设在所述串杆上的串体；所述串杆通过轴承与所述提手相连，所述串杆上设置有卡位，所述串体通过所述卡位固定于所述串杆上，所述串体设置有17个。

上述技术方案中，串体为圆柱体，串杆上均匀的设置卡位，串体分为3组，从提手处开始，第一组为6个， 第二组为4个，第三组为7个，每个串体各占一个卡位，每组之间空两个卡位。

 提手代表人第6染色体短臂 HLA基因中的着丝点，串体由串杆顶部开始各个分别代表 F基因、G基因、H基因、A基因、E基因、C基因、B基因、C3基因、Bf基因、C4A基因、C4B基因、DRA基因、DRB基因、DQA基因、DQB基因、DPA基因、DPB基因。

由于上述技术方案运用，本实用新型与现有技术相比具有下列优点：

1、本实用新型结构简单，为三维可拆卸结构，可灵活拆卸，可增强使用者的记忆力以及令使用者加深对于人第6染色体短臂 HLA基因生物学特征的理解和印象。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图。

其中：1、提手；2、串杆；3、串体；4、卡位。

具体实施方式

下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述：

实施例一：

如图1所示，人第6染色体短臂 HLA基因模型教具，包括环状提手1，活动连接在提手1底部的串杆2，穿设在串杆2上的串体3；串杆2通过轴承与提手1相连，串杆2上设置有卡位4，串体3通过卡位4固定于串杆2上，串体3设置有17个。