[实用新型]静脉用药调配舱

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种静脉用药调配舱，具体的涉及一种可直接用于普通场所的能保证生物试验、细菌培养、药物洁净配制的静脉用药调配舱，属于生物安全防护用洁净配制、试验设备技术领域。

背景技术

生物试验、细菌培养、药物的洁净配制，尤其是静脉注射药物的洁净配制，是关系到用药卫生和安全的重要环节。药品在生产过程中，可以通过GMP实行质量控制，保证药品的卫生和安全，但在使用环节上，尚缺乏有效质量控制，存在着用药安全隐患。因此提高药物尤其是静脉药物的高卫生环境配制显得尤为迫切。传统的药物配制是由护士在治疗室内完成的，房间内无空气净化装置，不能保证冲配药物环境的洁净度，微粒、热原、活性微生物等普遍存在，极易造成药物或药液污染。

为解决上述洁净药物配制的问题，多数医疗机构专门设计了洁净药物集中配制中心，按照GMP标准和药物的特性设计和建设，该配制中心采用专门或划分出的建筑物，能保证所配制的药物的洁净度，但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大，规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益，分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。同时现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗机构建设的需要。

本申请人曾经提出过一种无菌药物配制设备的专利申请，公开号为CN101371811，其包括一密闭结构体，所述密闭结构体内设置有封闭无菌洁净配制区和空气净化系统，所述空气净化系统包括送风和排风设备，所述封闭无菌洁净防护区与送风和排风设备相通，所述封闭结构体上设有互锁式传递窗口与封闭结构体的外部相通。该配制设备能够保证药物洁净配制的前提下，可小型化或在建筑物内安装，有效的保证用药安全和低成本运行。但是，还存在着占地面积大，不能安装到普通场所，没有对环境和人员进行保护等不足。

发明内容

本实用新型的目的就在于解决现有技术存在的上述问题，提供了一种成本低廉、净化系统占用空间小、可直接用于普通场所的能保证生物试验、细菌培养、药物洁净配制的静脉用药调配舱。本实用新型可放置于各医疗卫生机构的普通环境中（根据医院不同的工作环境设计了I形和L形结构形式更便于摆放），能实现洁净、安全、快捷的药物配制，并避免在配制过程中有害气体外泄造成对配制工作人员的身体伤害，既具有职业保护作用，又解决了原药物配制设施存在的体积过大，空气净化系统占用空间大，能耗高、难维护的问题。

本实用新型采用的技术方案如下。

一种静脉用药调配舱，包括一装置壳体，其特征在于所述静脉用药调配舱包括。

一封闭百级洁净防护区及一封闭的人工作区、一封闭的物流缓冲区，该封闭百级洁净防护区设置在壳体内，该封闭百级洁净防护区内设置配制工作台，配制工作台上方的区域形成百级药物配制空间。

第一空气净化系统，包括第一百级送风机，所述第一空气净化系统用于净化该百级药物配制空间。

第二空气净化系统，包括第二百级送风机，所述第二空气净化系统用于循环净化整个封闭洁净防护及人工作区、物流缓冲区。

具体的讲， 所述静脉用药调配舱包括非金属的壳体，该壳体的前端设置塞拉式密封门，所述壳体与密封门内的空间形成封闭百级洁净防护区，所述配制工作台位于封闭百级洁净防护区的中部。

所述配制工作台上方的百级药物配制空间上方排列设置第一排风孔，所述第一百级送风机位于百级药物配制空间的上部，第一百级送风机的下方通过第一高效过滤器与百级药物配制空间相通，所述第一排风孔与一新风口相通。

所述第一百级送风机与第一高效过滤器之间通过送风通道连接，所述送风通道内设置空气调节系统，该空气调节系统通过内外夹层，采用风机排风，产生负压保护，保证百级洁净防护区的净化等级。

所述新风口的上方还设置有第二高效过滤器，所述第二高效过滤器的另一端与该静脉用药调配舱外部相通。

所述配制工作台上开设有排风孔，该排风孔通过一排风通道与外界相通，该排风通道的末端设置排风机和一高效过滤器。

所述配制工作台下方的封闭百级洁净防护区的侧壁上排列设置第二排风孔，所述封闭百级洁净防护区的前侧顶部设置第二百级送风机，所述第二百级送风机与封闭百级洁净防护区之间设置第三高效过滤器，所述第二排风孔连接设置一排风通道，排风通道位于该第二排风孔处设置并可与外界相通。