[实用新型]一种酰氯的连续合成装置有效
申请号: | 201420571563.1 | 申请日: | 2014-09-30 |
公开(公告)号: | CN204097364U | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 王京旭;王超;马海兵;庞帅;徐永宝;黄蒙蒙 | 申请(专利权)人: | 烟台裕祥精细化工有限公司 |
主分类号: | C07B41/10 | 分类号: | C07B41/10;C07C51/60;C07C63/30;C07C63/24 |
代理公司: | 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 | 代理人: | 牟晓丹 |
地址: | 250000 山东省烟*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 连续 合成 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种酰氯的连续合成装置,属于有机合成装置结构技术领域。
背景技术
酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物,属于酰卤的一类,是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。常见的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、间/对苯二甲酰氯等。
其中间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯在工业材料、电器绝缘 材料、防护服和室内装饰材料等方面有广泛用途。高纯度的间/对苯二甲酰氯是生产高性能芳纶纤维的主要原料之一,也可被用于聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子等的单体。随着我国高性能芳纶迅猛发展,其主要原料间/对苯二甲酰氯的发展也受到了越来越多的重视。
根据反应机理不同,酰氯的制备方法有氯化亚砜法、三氯化磷、五氯化磷法、光气法等几种。目前,我国生产企业主要采用氯化亚砜法或光气法进行生产酰氯,而且基本都采用间歇法进行合成和纯化制备技术方面。在产量较低时,采用这一方法较为经济,但随着生产规模的扩大,采用间歇法工艺生产酰氯时,存在着各批产品品质不稳定、设备自动化程度低和劳动强度大等问题。因此采用连续法工艺进行生产高纯度酰氯是未来该行业的发展趋势。
发明内容
本实用新型的目的在于解决上述现有技术存在的不足之处,提供一种能实现酰氯的连续化生产,从而能有效提高生产效率,提高产品质量稳定性的酰氯的连续合成装置及合成方法。
一种酰氯的连续合成装置,其特殊之处在于包括依次相连通的调配罐1、加料罐2、至少三个相串联的反应釜、至少一个合成液储罐,每个反应釜的顶端均连接有冷凝器9,每个反应釜上均设有溢流口10、进料口11,相邻反应釜通过安装于溢流口10与进料口11间的管路相连通,多个相串联的反应釜位置高度依次降低;
所述反应釜的数量为四个,分别为相串联的反应釜Ⅰ3、反应釜Ⅱ4、反应釜Ⅲ5、反应釜Ⅳ6;
所述合成液储罐的数量为两个,合成液储罐Ⅰ7、合成液储罐Ⅱ8相并联,合成液储罐Ⅰ7、合成液储罐Ⅱ8上均安装有出料管路12,出料管路12与最后一级反应釜的溢流口10相连通;
所述调配罐1与加料罐2之间的循环管路上安装有转料泵10,加料罐2与第一级反应釜之间的循环管路上安装有计量泵11,调配罐1、加料罐2上均设有加料口和转料口,调配罐1、加料罐2内部均设有搅拌装置。
本实用新型的酰氯的连续合成方法,包括以下步骤:
1、将羧酸、氯化亚砜、催化剂投入到调配罐1中,搅拌均匀;
2、将搅拌均匀后的物料转入到加料罐2中,由加料罐2持续不断的往串联的反应釜中进料,相邻反应釜之间通过溢流的方式转料;
3、反应过程中产生的尾气经冷凝器9冷却后进入到尾气处理系统,反应合成液最终进入到合成液储罐中,最后在减压蒸馏塔内进行减压蒸馏,减压蒸馏塔内的绝对压力控制在0.01-10mmHg,收集115℃-125℃之间的馏分,得到成品酰氯。
所述羧酸为间苯二甲酸或者对苯二甲酸,催化剂为二甲基甲酰胺或者三氯化铁;
所述羧酸、氯化亚砜、催化剂三者的质量比为1:(2-4):(0.005-0.02);
所述反应釜的数量为四个,分别为相串联的反应釜Ⅰ3、反应釜Ⅱ4、反应釜Ⅲ5、反应釜Ⅳ6,反应过程中,反应釜Ⅰ3、反应釜Ⅱ4、反应釜Ⅲ5的反应温度控制在50-105℃,反应釜Ⅳ6的反应温度控制在95-105℃;
所述反应釜Ⅰ3、反应釜Ⅱ4、反应釜Ⅲ5、反应釜Ⅳ6内的真空度控制在730-750mmHg;
所述步骤2中,物料在每个反应釜内的停留时间控制在5-15小时,停留时间由加料罐转料速度控制;
所述合成液储罐的数量为两个,合成液储罐Ⅰ7、合成液储罐Ⅱ8相并联,合成液储罐Ⅰ7、合成液储罐Ⅱ8上均安装有出料管路12,出料管路12与最后一级反应釜的溢流口10相连通,反应过程中,合成液储罐Ⅰ7、合成液储罐Ⅱ8内温度控制在80-105℃。
本实用新型的酰氯连续合成装置,结构设计合理,采用至少三个相串联的反应釜,且相邻反应釜间具有高度差,可通过溢流的方式转料,实现了酰氯的连续化生产过程,从而有效提高了生产效率,制备出的产品稳定性高,产品纯度可以达到99.9%以上,并且装置的空间利用率高,反应时间较间歇式反应可节约50%以上。
附图说明
图1:本实用新型酰氯连续合成装置的结构示意图。
具体实施方式
以下参考附图给出本实用新型的具体实施方式,用来对本实用新型做进一步的说明。
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