[实用新型]一种溶剂蒸馏装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及蒸馏装置技术领域，具体是一种溶剂蒸馏装置。

背景技术

    蒸馏是化学实验中常用的一种液体分离方法，其原理是利用溶剂沸点的不同，对待提纯的溶剂进行加热，溶剂沸腾后变成蒸汽上升，经过冷凝管冷凝后进入蒸馏液收集瓶，以达到提纯的目的，现有的蒸馏装置一般有蒸馏瓶，冷凝管和收集瓶组成，没有其他辅助装置，这种装置有时容易造成爆沸现象，造成产品的污染，从而导致蒸馏失败，其次，加入溶剂和转移蒸馏液都不是十分方便。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本实用新型提供一种溶剂蒸馏装置，为了实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：一种溶剂蒸馏装置，包括蒸馏瓶、缓冲段、冷凝器和蒸馏液收集瓶，所述蒸馏瓶与所述缓冲段之间连接有蒸馏头入口管和U形回流管，所述蒸馏头入口管和U形回流管通过蒸馏瓶上设置的蒸馏瓶接口紧密连接，所述蒸馏头入口管设置于缓冲段的下部，所述U形回流管设置于缓冲段的底部，所述缓冲段的顶部设置有温度计，在缓冲段的上部设置有冷凝管接口，所述蒸馏液收集瓶通过尾接管与冷凝管连接，在蒸馏瓶的上部设置有进液口，在蒸馏液收集瓶的底部设置有出液口。

    优选的，所述U形回流管的直径小于所述蒸馏头入口管的直径。

    优选的，所述蒸馏头入口管和冷凝管接口分别位于缓冲段的相对两侧。

    优选的，所述冷凝管的两端均为磨口端，蒸馏液收集瓶为磨口烧瓶。

    优选的，所述缓冲段为容积为800mm的两端封闭的玻璃圆管。

    本实用新型的有益效果是：结构简单，使用方便，能在液体爆沸的时候避免溶剂进入蒸馏液收集瓶，避免了蒸馏液的污染，保证了蒸馏实验的顺利进行，同时加入液体和转移蒸馏液都十分方便，不需要卸下蒸馏装置，节省了实验时间。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构示意图；

    图中：1蒸馏瓶、2进液口、3蒸馏瓶接口、4蒸馏头入口、5U形回流管、6缓冲段、7温度计、8冷凝管接口、9冷凝管、10尾接管、11蒸馏液收集瓶和12出液口。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型作进一步说明。

    如图1所示：一种溶剂蒸馏装置包括蒸馏瓶1、进液口2、蒸馏瓶接口3、蒸馏头入口管4、U形回流管5、缓冲段6、温度计7、冷凝管接口8、冷凝管9、尾接管10、蒸馏液收集瓶11和出液口12，所述蒸馏瓶1为两口玻璃烧瓶，其一口为蒸汽出口，另一口为进液口，当要加入液体时，只要打开进液口的活塞即可加入溶剂，无需卸下蒸馏瓶1，所述蒸馏瓶1与所述缓冲段6之间连接有蒸馏头入口管4和U形回流管5，所述蒸馏头入口管与U形回流管通过蒸馏瓶上设置的蒸馏瓶接口紧密连接，所述缓冲段6为800mm两端封闭的玻璃圆管组成，所述蒸馏头入口管4设置于缓冲段6一侧的下部，所述U形回流管5设置于缓冲段6一侧的底部，所述缓冲段6的顶部设置有温度计7，在缓冲段的上部设置有一冷凝管接口8，所述冷凝管接口为磨口，使连接更紧密，所述蒸馏液收集瓶11通过一尾接管10与所述冷凝管9连接，所述冷凝管9两端均为磨口，所述蒸馏液收集瓶11为磨口烧瓶，其底部设置有一阀门，当蒸馏液积满时可以通过设置在底部的阀门转移蒸馏液。

    当蒸馏开始时，蒸馏瓶1内馏出的组分会经蒸馏头入口管4和U形回流管4进入缓冲段6，当缓冲段6内有冷凝的液体出现时时，会汇集于U形回流管5内，当U形回流管内充满液体时，冷凝的液体便会通过U形回流管5回流到蒸馏瓶内，此时回流液封管仍保持状态，而此时蒸汽将只会从蒸馏头入口管进入缓冲段，再经过冷凝管9和蒸馏液收集瓶11进行收集，如果在蒸馏过程中一旦发生爆沸，由于本实用新型具有容积为800mm的缓冲段6，因此由蒸馏瓶1冲入到缓冲段内6的液体将会经U形回流管5回流到蒸馏瓶内，不会从冷凝管9进入蒸馏液收集瓶11，避免了在爆沸状态下蒸馏液遭到污染从而导致蒸馏实验失败。

    以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。