[发明专利]用于治疗慢性炎症和炎性疾病的组合物及方法

权利要求书

1.一种药物组合物，包括：a)治疗性化合物，其中，所述治疗性化合物具有抗炎活性；b)药学上可接受的溶剂，包括药学上可接受的乙二醇醚；以及c)药学上可接受的辅助剂，包括药学上可接受的脂质，其中，所述药学上可接受的溶剂与药学上可接受的辅助剂的比例在约0:1至约1:25的范围内。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的乙二醇醚包括二乙二醇单甲醚(2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单乙醚(2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单丙醚(2-(丙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单异丙醚(2-(2-异丙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单正丁醚(2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇)或其任意组合。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的脂质包括药学上可接受的甘油脂、药学上可接受的乙二醇脂肪酸酯、药学上可接受的聚醚脂肪酸酯、药学上可接受的脂质的混合物，或其任何组合。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的乙二醇脂肪酸酯是乙二醇的单酯、乙二醇的二酯，或乙二醇的三酯。

5.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的乙二醇脂肪酸酯是乙二醇脂肪酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯和二丙烯脂肪酸酯。

6.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的聚醚脂肪酸酯是聚醚的单脂肪酸酯、聚醚的双脂肪酸酯，或聚醚的三脂肪酸酯。

7.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的聚醚脂肪酸酯包括PEG脂肪酸酯、PEG甘油基脂肪酸、PEG脂肪酸酯甘油酯、PPG脂肪酸酯、PPG甘油基脂肪酸或PPG脂肪酸酯甘油酯。

8.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的脂质的混合物是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯以及具有约39℃的熔点的PEG脂肪酸酯的混合物。

9.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，药学上可接受的脂质的所述混合物是包括甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯以及具有约43℃的熔点的PEG脂肪酸酯的药学上可接受的脂质的混合物。

10.一种固体药物组合物，包括：a)非甾体抗炎药(NSAID)，其中所述NSAID具有抗炎活性；b)包括药学上可接受的乙二醇醚的药学上可接受的溶剂；以及c)包括药学上可接受的脂质的混合物的药学上可接受的辅助剂，其中，所述药学上可接受的溶剂与药学上可接受的辅助剂的比例在约0:1至约1:25的范围内。

11.根据权利要求10所述的固体药物组合物，其中，所述NSAID是：醋氯芬酸、阿西美辛、埃他利特、氨克酚酸、阿明洛芬、氨芬酸、阿洛普令、氨基比林、安特非宁、阿司匹灵、阿扎丙酮、贝诺酯、苯恶洛芬、苄达明、布替布芬、塞来昔布、Chlorthenoxacin、水杨酸胆碱、氯美辛、右酮洛芬、双氯芬酸、二氟尼柳、依莫法宗、依匹唑、依托度酸、依托昔布、苯氯布宗、联苯乙酸、芬布芬、芬氯酸、氟比洛芬、格拉非宁、水杨酸羟乙酯、布洛芬、吲哚美辛、吲哚洛芬、酮洛芬、酮咯酸、乳酸基氨基苯乙醚、氯索洛芬、罗美昔布、甲芬那酸、美洛昔康、安乃近、甲嗪酸、莫非保松、莫苯唑酸、萘丁美酮、甲氧萘丙酸、烟胺比林、尼氟灭酸、奥沙美辛、非那西汀、哌保松、普拉洛芬、异丙安替比林、普罗喹宗、丙替嗪酸、罗非昔布、水杨酰胺、双水杨酯、舒林酸、舒洛芬、噻拉米特、氨苄噻吡酯、托芬那酸、伐地考昔，或佐美酸。

12.根据权利要求10所述的固体药物组合物，其中所述药学上可接受的乙二醇醚包括二乙二醇单甲醚(2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单乙醚(2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单丙醚(2-(丙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单异丙醚(2-(2-异丙氧基乙氧基)乙醇)、二乙二醇单正丁醚(2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇)或其任意组合。

13.根据权利要求10所述的固体药物组合物，其中，药学上可接受的脂质的所述混合物是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯以及具有约39℃熔点的PEG脂肪酸酯的混合物。

14.根据权利要求10所述的固体药物组合物，其中，药学上可接受的脂质的所述混合物是包括甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯以及具有约43℃的熔点的PEG脂肪酸酯的药学上可接受的脂质的混合物。