[发明专利]使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法及对该治疗的监测

权利要求书

1.一种选择受试者以使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法，其包含：

(a)自该受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)若该骨吸收生物标志的量系低于预设量，则选择该受试者以使用该Wnt途径抑制剂进行治疗。

2.一种识别受试者为适合使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法，其包含：

(a)自该受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)若该骨吸收生物标志的量系低于预设量，则识别该受试者为适合使用该Wnt途径抑制剂进行治疗。

3.一种选择受试者以使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法，其包含：

(a)测定来自该受试者的样本中骨吸收生物标志的量；及

(b)若该骨吸收生物标志的量系低于预设量，则选择该受试者以使用该Wnt途径抑制剂进行治疗。

4.一种识别受试者为适合使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法，其包含：

(a)测定来自该受试者的样本中骨吸收生物标志的量；及

(b)若该骨吸收生物标志的量系低于预设量，则识别该受试者为适合使用该Wnt途径抑制剂进行治疗。

5.如权利要求第1至4项中任一项的方法，其中该生物样本系血液、血清或血浆。

6.如权利要求第1至5项中任一项的方法，其中该骨吸收生物标志系β-CTX。

7.如权利要求第6项的方法，其中该β-CTX于血液、血清或血浆中的预设量系于稍早时间点或在初次筛选时测定的β-CTX的量。

8.如权利要求第6项的方法，其中该β-CTX于血液、血清或血浆中的预设量系约1000pg/ml或更低。

9.如权利要求第1至8项中任一项的方法，若该骨吸收生物标志的量系低于该预设量，所述方法进一步包含对该受试者投予该Wnt途径抑制剂。

10.一种监测接受Wnt途径抑制剂治疗的受试者是否发展骨骼相关不良反应及／或毒性的方法，其包含：

(a)自该接受治疗的受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)比较该样本中骨吸收生物标志的量与骨吸收生物标志的预设量；

其中该骨吸收生物标志的量增加显示发展骨骼相关不良反应及／或毒性。

11.一种对接受Wnt途径抑制剂治疗的受试者检测骨骼相关不良反应及／或毒性发展的方法，其包含：

(a)自该接受治疗的受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)比较该样本中骨吸收生物标志的量与骨吸收生物标志的预设量；

其中该骨吸收生物标志的量增加显示发展骨骼相关不良反应及／或毒性。

12.一种对接受Wnt途径抑制剂治疗的受试者识别骨骼相关不良反应及／或毒性的方法，其包含：

(a)自该接受治疗的受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)比较该样本中骨吸收生物标志的量与骨吸收生物标志的预设量；

其中若该样本中骨吸收生物标志的量系高于该预设量，则显示骨骼相关不良反应及／或毒性。

13.一种对接受Wnt途径抑制剂治疗的受试者监测骨骼相关不良反应及／或毒性的方法，其包含：

(a)自该接受治疗的受试者获得生物样本；

(b)测定该样本中骨吸收生物标志的量；及

(c)比较该样本中骨吸收生物标志的量与骨吸收生物标志的预设量；

其中若来自该受试者的生物样本中骨吸收生物标志的量系高于该预设量，则显示骨骼相关不良反应及／或毒性。

14.一种监测接受Wnt途径抑制剂治疗的受试者是否发展骨骼相关不良反应及／或毒性的方法，其包含：

(a)测定来自该受试者的样本中骨吸收生物标志的量；及

(b)比较该样本中骨吸收生物标志的量与骨吸收生物标志的预设量；

其中该骨吸收生物标志的量增加显示发展骨骼相关不良反应及／或毒性。