[发明专利]用于选择针对BCMA的抗体的方法

权利要求书

1.特异性结合人B细胞成熟因子抗原（BCMA）的抗体，其中所述抗体的重链包含SEQ IDNO: 39的CDR1H、SEQ ID NO: 49的CDR2H和SEQ ID NO: 59的CDR3H，且所述抗体的轻链包含SEQ ID NO: 69的CDR1L、SEQ ID NO: 79的CDR2L和SEQ ID NO: 89的CDR3L。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的重链包含SEQ ID NO: 19的VH，且所述抗体的轻链包含SEQ ID NO: 29的VL。

3.特异性结合BCMA和CD3的双特异性抗体，其中所述双特异性抗体包含根据权利要求1或2所述的特异性结合BCMA的抗体。

4.根据权利要求3所述的双特异性抗体，其中所述双特异性抗体包含含有重链和轻链的特异性结合CD3的抗体，其中特异性结合BCMA的抗体包含重链和轻链，且其中：

(i) BCMA重链和轻链的可变结构域VL和VH或恒定结构域CL和CH1被彼此替代；或

(ii) CD3重链和轻链的可变结构域VL和VH或恒定结构域CL和CH1被彼此替代。

5.药物组合物，其包含根据权利要求1或2所述的抗体或根据权利要求3或4所述的双特异性抗体和药学上可接受的赋形剂。

6.根据权利要求1或2所述的抗体、根据权利要求3或4所述的双特异性抗体或权利要求5的药物组合物在制备药物中的用途。

7.根据权利要求1或2所述的抗体、根据权利要求3或4所述的双特异性抗体或权利要求5的药物组合物在制备用于治疗浆细胞病症的药物中的用途。

8.根据权利要求1或2所述的抗体、根据权利要求3或4所述的双特异性抗体或权利要求5的药物组合物在制备用于治疗多发性骨髓瘤的药物中的用途。

9.根据权利要求1或2所述的抗体、根据权利要求3或4所述的双特异性抗体或权利要求5的药物组合物在制备用于治疗全身性红斑狼疮的药物中的用途。

10.用于制备根据权利要求1或2所述的抗体的方法，其包括：

a) 用包含编码根据权利要求1或2所述的抗体的轻链和重链的核酸分子的载体转化宿主细胞；

b) 在允许合成所述抗体分子的条件下培养所述宿主细胞；和

c) 从所述培养物回收所述抗体分子。

11.用于制备根据权利要求3或4所述的双特异性抗体的方法，其包括：

a) 用以下转化宿主细胞：

(i) 包含编码特异性结合第一靶标的抗体的轻链和重链的核酸分子的载体；和

(ii) 包含编码特异性结合第二靶标的抗体的轻链和重链的核酸分子的载体，

其中可变结构域VL和VH或恒定结构域CL和CH1被彼此替代；

b) 在允许合成所述双特异性抗体分子的条件下培养所述宿主细胞；和

c) 从所述培养物回收所述双特异性抗体分子，

其中所述第一靶标是BCMA且所述第二靶标是CD3或所述第一靶标是CD3且所述第二靶标是BCMA。