[发明专利]玉蜀黍胁迫相关转录因子18及其用途在审
申请号: | 201480013263.4 | 申请日: | 2014-03-13 |
公开(公告)号: | CN105143248A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | M.阿耶勒;冯东升;J.E.亨特;K.R.罗伊勒;D.A.塞林格;S.斯瓦桑卡 | 申请(专利权)人: | 先锋国际良种公司 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/82 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 唐华东;李炳爱 |
地址: | 美国依*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 玉蜀黍 胁迫 相关 转录 因子 18 及其 用途 | ||
1.一种改善植物的非生物胁迫耐受性的方法,所述方法包括用构建体转化所述植物,所述构建体包含有效连接到编码截短的DREB转录因子的多核苷酸的启动子。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短的DREB转录因子不含功能性N端CBF结构域。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短影响截短之前存在于所述DREB转录因子中的至少一个核定位信号。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短的DREB转录因子不含功能性N端CBF结构域或不含截短之前存在于所述DREB转录因子中的功能性核定位信号。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短的DREB转录因子不含功能性N端CBF结构域和截短之前存在于所述DREB转录因子中的至少一个核定位信号。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短的DREB转录因子不含功能N端CBF结构域和截短之前存在于所述DREB转录因子中的所有核定位信号。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述多核苷酸编码作为ZmSRTF18(SEQIDNO:1)或ZmDREB2A(SEQIDNO:8)的截短物或变体的多肽。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述所编码的多肽的序列为SEQIDNO:2、3、4、5、6、19、20、21、26或28。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述启动子驱动组成型表达。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述启动子驱动组织偏好的表达。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述植物产生相对于对照增加的种子产量。
12.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述植物为玉蜀黍、小麦、水稻或高粱。
13.根据权利要求11所述的方法,其中种子产量在非生物胁迫的条件下增加。
14.根据权利要求13所述的方法,其中非生物胁迫包括高盐浓度。
15.根据权利要求13所述的方法,其中非生物胁迫包括受寒或冷冻。
16.根据权利要求13所述的方法,其中非生物胁迫包括在开花期时或大约在开花期时或者在灌浆期时降低的水供应。
17.根据权利要求13所述的方法,其中非生物胁迫包括降低的氮供应。
18.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短包含N端缺失,所述N端缺失保留所述AP2结构域N端的至少12个但少于65个氨基酸。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述截短保留所述AP2结构域N端的12、14、28或52个氨基酸。
20.根据权利要求1所述的方法,其中所述截短的DREB转录因子具有SEQIDNO:2、3、4、19、20、21、24、25、26或28的多肽序列。
21.一种降低由DREB转录因子的异位表达所引起的多效性的方法,包括所述转录因子的截短形式的表达,其中所述截短导致下列特征中的至少一者:(i)丧失功能性核定位信号;(ii)丧失功能性CBF结构域;(iii)改变所述转录因子的结合性质。
22.根据权利要求21所述的方法,其中所述截短形式不含存在于所述非截短DREB转录因子中的至少一个核定位信号。
23.根据权利要求21所述的方法,其中所述截短使所述多肽的第一个外显子缺失。
24.根据权利要求21所述的方法,其中所述截短使所述多肽的头两个外显子缺失。
25.一种编码来自玉蜀黍的DREB转录因子的截短物或变体的重组多核苷酸,其中所述多核苷酸在玉蜀黍植物中的过度表达增加了谷粒产量并且所述玉蜀黍植物不表现出多效性效应。
26.一种编码来自玉蜀黍的DREB转录因子的截短物或变体的重组多核苷酸,其中所述多核苷酸在玉蜀黍植物中的过度表达增加了在干旱或降低的氮供应的条件下的谷粒产量。
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