[发明专利]用于监测和记录手卫生执行的系统在审

专利信息
申请号: 201480015000.7 申请日: 2014-03-14
公开(公告)号: CN105264535A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: H·M·奥提兹;T·M·康比耶;S·A·沃思曼 申请(专利权)人: 高爽工业公司
主分类号: G06F19/00 分类号: G06F19/00;G06Q30/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 谢鑫;肖冰滨
地址: 美国俄*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 监测 记录 卫生 执行 系统
【说明书】:

技术领域

发明涉及个人卫生。具体来说,涉及一种管理系统,用于远程监测由分配器产生的数据。更具体来说,本发明涉及将监测信息传输到产生记录手卫生执行,包括手卫生改善指标在内的管理信息报告的数据库中。

背景技术

本发明涉及用于监测卫生,更加特别的是,监测例如在食品、医疗保健、一般办公室或工业环境中的手卫生,以测定洗手频率和时间间隔的方法。本发明描述的是一种远程监测系统,其能够监测和记录由肥皂分配器或消毒剂分配器的功能所产生的数据,包括从前一时间段到当前时间段的依从率改善量,并依次创建记录手卫生实践行为的管理信息报告。

近年来,公众日益关心疾病及其传播,总体上提高了消毒和卫生需求方面的公众意识。

此外,在清洁和卫生行业的各种市场营销人员认为,随着公众意识和教育的提高,清洁,尤其是手清洁,将继续成为越来越多的审查的主题。因此,医疗保健、烹饪、食品服务,以及酒店和旅游行业已经被迫审视自己的清洗流程和程序及其效力。

无论大肠杆菌是否会在食品服务业传播、鼻病毒是否会在小学传播、医疗获得性感染(HAI)相关的疾病是否会在医疗设施内传播,或者甚至简单的握手是否会因普通物理接触传播,仍有许多研究援引手卫生,作为防止疾病传播的有效途径。该CDC(疾病控制中心)得出的结论认为,洗手预防疾病和减少感染传播的最重要因素。因此,需要一种评估手卫生效力的系统,对此大家都深表理解。

不遵守制订的洗手规章制度是个很严重的问题,这可能会导致昂贵甚至有时是致命的后果。每年,食源性疾病攻击7,600万人,造成325,000人次住院,并杀死数千人。特别是,爆发的70%食源性疾病都发生于食品服务业,其中又有40%都是不良洗手和交叉污染(口服/粪便)的结果。

CDC估计,医疗获得性感染(HAI)在总医疗成本方面平均每发病率花费35,000美元。对于医院和医院员工,据估计,医务人员的非依从性洗手比率大约为70-80%。

最近宾夕法尼亚大学医学院(UniversityofPennsylvaniaSchoolOfMedicine)的研究证实,CDC也估计,当实施包括手卫生依从性测量在内的感染控制措施时,HAI感染的发生能够减少三分之一。也就是说,CDC估计,三分之一的HAI感染的原因是由于不遵守感染控制措施,例如洗手。CDC估计,每年因食源性疾病和HAI感染所造成的公共卫生体系、个人痛苦和苦难以及生产力损失的成本估计将高达830亿。每年大约有两百万名住院病人在接受其他疾病或损伤治疗时而被感染,而这些病人中大约有12万人会死亡。CDC估计,这些感染或疾病导致美国每年医疗损失将增加近45亿美元。

更具体地说,2004年1月,宾夕法尼亚州医院开始向宾夕法尼亚州卫生保健成本控制理事会(PennsylvaniaHealthCareCostContainmentCouncil,PHC4)提交医疗获得性感染(HAI)数据。在此期间,第一年采集数据为住院治疗的交付和付款所涉及的各方提供了信息。2004年,宾夕法尼亚州医院报告了被送往宾夕法尼亚州综合急性护理医院的病人中,有11668起HAI感染,或者每1000名患者中发生7.5起HAI感染,而其中又有15.4%或1,793名患者死亡。此外,20亿美元的额外住院费和额外205,000住院天数,与这些感染发生的住院相关。

据报道,在《儿童感染性疾病杂志》(JournalofInfectiousDiseasesinChildren)的一项研究中,在参与测评的托儿所工作人员中,有大约20%被检测出粪大肠菌群。此外,被调查的单位中,有三分之一单位洗手系统不良,并且没有制定在进食前或室外玩耍之后要洗手的政策。

此外,美国食品和药物管理局(FDA)协助约75个州和地区机构以及3000多个当地部门承担预防食源性疾病和许可并检查食品行业零售部门的一百万个以上场所的主要责任,这些场所雇用超过1200万名员工。因此,FDA主张,用示范食品法协助食品控制辖区内各级政府,为他们提供科学合理的技术和法律基准,以规范食品行业的零售市场。例如,根据该示范食品法,一个人在使用卫生间后,洗手时间至少必须为20秒,主要清洗手指和指甲。然而,在商业食品服务行业中的许多运营商对FDA示范法典进行了进一步扩展,制订了更为严格的规章制度。

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