[发明专利]用于实现治疗有效剂量的抗CD47剂的方法

权利要求书

1.一种用治疗剂量的抗CD47剂治疗受试者的方法，所述方法包括：

(a)向所述受试者施用第一引物剂；以及

(b)向所述受试者施用治疗有效剂量的抗CD47剂，

其中步骤(b)在开始步骤(a)之后至少约3天之后进行。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(b)在开始步骤(a)之后约3天至约21天的范围内进行。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一引物剂包含选自由以下组成的组的剂：红细胞生成刺激剂(ESA)、引发剂量的所述抗CD47剂、引发剂量的第二抗CD47剂及其组合。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述第一引物剂包含ESA。

5.根据权利要求1所述的方法，步骤(b)在开始步骤(a)之后约6天至约8天的范围内进行。

6.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括在步骤(a)之后且在步骤(b)之前：确定施用所述引物剂是否有效的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述确定步骤包括进行网织红细胞计数，其中施用所述引物剂确定为在所述网织红细胞计数是约400×10⁹个网织红细胞/升(L)或更多的情况下一直是有效的。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述确定步骤在开始步骤(a)之后约3天至约12天的范围内进行。

9.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括在步骤(a)之后且在步骤(b)之前：将第二引物剂施用至所述受试者。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述第一引物剂包含选自由以下组成的组的剂：红细胞生成刺激剂(ESA)、引发剂量的所述抗CD47剂、引发剂量的第二抗CD47剂及其组合。

11.根据权利要求10所述的方法，其中：

所述第一引物剂包含红细胞生成刺激剂(ESA)；以及

所述第二引物剂包含选自由以下组成的组的剂：引发剂量的所述抗CD47剂、引发剂量的第二抗CD47剂及其组合。

12.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(b)包括在两个或更多个递增浓度的剂量中施用所述抗CD47剂直到施用治疗有效剂量。

13.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(b)包括施用两个或更多个治疗有效剂量。

14.根据权利要求1所述的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效剂量的两种或更多种抗CD47剂。

15.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者是哺乳动物。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述哺乳动物是人。

17.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者具有癌症或细胞内病原体感染。

18.如权利要求1所述的方法，其中所述抗CD47剂特异性地结合CD47。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述抗CD47剂是抗体。

20.如权利要求18所述的方法，其中所述抗CD47剂是SIRPα试剂。

21.如权利要求1所述的方法，其中所述抗CD47剂特异性地结合SIRPα并且不会在结合之后活化CD47。

22.如权利要求21所述的方法，其中所述抗CD47剂是抗体。

23.如权利要求21所述的方法，其中所述抗CD47剂是可溶性CD47多肽。

24.一种试剂盒，其包括：用于在如权利要求1-23中任一项中提出的方法中使用的引物剂和抗CD47剂。