[发明专利]含卡巴拉汀的经皮给药系统有效
申请号: | 201480016186.8 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105263488A | 公开(公告)日: | 2016-01-20 |
发明(设计)人: | 柳济弼;Y·约瑟夫·莫 | 申请(专利权)人: | 纳尔制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/27 | 分类号: | A61K31/27;A61K9/70 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 刘成春;张晶 |
地址: | 中国香港铜锣湾告士*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 含卡巴拉汀 系统 | ||
1.一种经皮给药系统,其包括含有卡巴拉汀或其药学上可接受的盐以及丙烯酸-碳氢混合聚合物的含药基质层。
2.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其还包括:为药物组合物提供支撑的背衬层,用于接触并固定所述药物组合物至所述背衬层的粘合层;以及可释接触所述粘合剂的防粘衬里。
3.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其中所述丙烯酸-碳氢混合聚合物是在具有不高于-30℃的玻璃转化温度的碳氢大分子单体内接枝的含有C4-18烷基丙烯酸酯单体的丙烯酸类聚合物。
4.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其中基于所述含药基质层的总重量,所述卡巴拉汀或其药学上可接受的盐以约5%至约40%、约7%至约30%或约10%至约20%的量存在。
5.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其中基于所述含药基质层的总重量,所述丙烯酸-碳氢混合聚合物以约60%至约95%、约70%至约90%,或约75%至约85%的量存在。
6.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其还包括一种或多种吸收促进剂。
7.根据权利要求6所述的经皮给药系统,其中基于所述含药基质层的总重量,所述吸收促进剂以约1%至约20%或约5%至约15%的量存在。
8.根据权利要求6所述的经皮给药系统,其中所述吸收促进剂选自萜烯、表面活性剂、聚氧乙烯烷基醚、脂肪醇、糖酯、甘油、烷基2-乙基己酸酯和琥珀酸二乙氧基乙酯。
9.根据权利要求6所述的经皮给药系统,其中所述吸收促进剂选自聚乙二醇棕榈仁甘油酯、聚氧乙烯月桂基醚、聚甘油-3-油酸酯、月桂醇和油醇。
10.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述萜烯为桉树脑或柠檬烯。
11.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述表面活性剂选自肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、油酸油基酯、癸酰基己酰聚乙二醇甘油酯、油酰聚乙二醇甘油酯、二异丙基dirrerate、己二酸二异丙酯、月桂酸己酯、聚山梨醇酯、脱水山梨醇油酸酯。
12.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述聚氧乙烯烷基醚是选自聚乙二醇棕榈仁甘油酯、2-乙基己基羟基硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚和聚氧乙烯十六烷基醚。
13.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述脂肪醇选自聚甘油-3油酸酯、聚乙二醇杏仁甘油酯、月桂醇和油醇。
14.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述糖酯选自蔗糖硬脂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖山萮酸酯、蔗糖油酸酯和蔗糖芥酸酯。
15.根据权利要求8所述的经皮给药系统,其中所述烷基2-乙基己酸酯选自2-乙基己酸酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯和硬脂酰2-乙基己酸酯
16.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其为贴剂形式且所述贴剂的尺寸为从约2.5cm2至约20cm2、从约3.5cm2至约10.5cm2、从约5cm2至约15cm2、约5cm2、约10cm2或约15cm2。
17.根据权利要求1所述的经皮给药系统,其中所述丙烯酸-碳氢混合聚合物选自87-502A、87-502B、87-503A、87-504A、87-504B和其混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳尔制药有限公司,未经纳尔制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480016186.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。