[发明专利]用于治疗病毒感染的大环脱氮-嘌呤酮有效
| 申请号： | 201480018327.X | 申请日： | 2014-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN105338983B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | J-F.邦范蒂;J.M.C.福廷;P.米勒;F.M.M.道布勒特;P.J-M.B.拉博伊斯森;E.P.A.阿尔瑙特 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰詹森科学公司 |
| 主分类号： | A61K31/522 | 分类号： | A61K31/522;C07D473/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 罗文锋;黄希贵 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 病毒感染 大环脱氮 嘌呤 | ||
1.具有化学式(I)的化合物
及其药学上可接受的盐，其中
X是氧、NH或硫，
Y代表苯环或未取代的吡啶环，其中苯环任选被C1-4烷氧基或卤素取代，
Z代表任选地被烷基或烷基羟基取代的C1-10饱和或不饱和烷基；
或Z代表C1-6烷基-NH-C(O)-C1-6烷基-、C1-6烷基-NH-或C1-6烷基-NH-C(O)-C1-6烷基-O-；
或Z代表C1-10烷基-O-，其中所述烷基是不饱和的或饱和的并且可以任选地被烷基或烷基羟基取代，
或Z代表C1-6烷基-O-C1-6烷基-，其中所述烷基是饱和的或不饱和的并且可以任选地被烷基或烷基羟基取代
或Z代表C1-6烷基-O-C1-6烷基-O-，其中所述烷基是不饱和的或饱和的并且可以任选地被烷基或烷基羟基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物，该化合物具有选自以下组中的以下化学式之一：
3.一种药物组合物，该药物组合物包括根据权利要求1或2所述的具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，连同一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体。
4.根据权利要求3的组合物，其中赋形剂是稀释剂。
5.根据权利要求1或2所述的具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或根据权利要求3所述的药物组合物，用于用作药剂。
6.根据权利要求1或2所述的具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或根据权利要求3所述的药物组合物，用于在治疗其中涉及TLR7调节的病症中使用。
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