[发明专利]包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸收性制品无效
申请号: | 201480018898.3 | 申请日: | 2014-04-07 |
公开(公告)号: | CN105101925A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | S·A·里希伦;A·E·卡姆拉特;G·田;M·T·翁迪士高;D·L·小伯格曼;B·梅斯纳;S·J·史密斯 | 申请(专利权)人: | 金伯利-克拉克环球有限公司 |
主分类号: | A61F13/53 | 分类号: | A61F13/53;A61L15/60;A61L15/22;A61F13/45 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅;李渤 |
地址: | 美国威*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 具有 改善 稳定性 微粒 吸收性 聚合物 组合 制品 | ||
1.一种吸收性制品,其包括:
顶片;
底片;
设置于所述顶片和所述底片之间的吸收芯,所述吸收芯包括微粒超吸收性聚合物组合物,所述微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超吸收性聚合物组合物重量的0.01wt%至约5wt%的中和的铝盐,所述中和的铝盐以具有约5.5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式被施加至所述微粒超吸收性聚合物的表面;其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至约40克的0.9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量(CRC),其中所述CRC在所述超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前或之后测量;和在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前的约20x10-8cm2至约200x10-8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP);以及约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率,并且具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的约12wt%至约15wt%的量的、按标准筛分类规定的粒径大于约600μm的颗粒。
2.根据权利要求1所述的吸收性制品,其中,所述微粒超吸收性聚合物组合物具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的不少于约85wt%的量的颗粒,所述颗粒具有按标准筛分类规定的小于600μm且大于150μm的粒径,并且所述颗粒具有按标准筛分类规定的约300至400μm的重量平均粒径(D50)。
3.根据权利要求1所述的吸收性制品,其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有约0.60至约0.99的渗透稳定性指数。
4.根据权利要求1所述吸收性物品,其中,所述中和的铝盐水溶液具有约6至7的pH值。
5.根据权利要求1所述的吸收性制品,其中,所述中和的铝盐选自:
a)氢氧化钠与硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物;
b)有机酸与铝酸钠的反应产物;
c)铝酸钠与硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物;或
d)有机酸或其盐与铝酸钠和硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物。
6.用于吸收性制品的吸收芯,其包括微粒超吸收性聚合物组合物,所述微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超吸收性聚合物组合物重量的0.01wt%至约5wt%的中和的铝盐,所述中和的铝盐以具有约5.5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式被施加至所述微粒超吸收性聚合物的表面;其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至约40克的0.9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量(CRC),其中所述CRC是在所述超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前或之后测量;和在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前的约20x10-8cm2至约200x10-8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP);以及约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率,并且具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的约12wt%至约15wt%的量的、按标准筛分类规定的粒径大于约600μm的颗粒。
7.根据权利要求6所述的吸收芯,其中,所述微粒超吸收性聚合物组合物具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的不少于约85wt%的量的颗粒,所述颗粒具有按标准筛分类规定的小于600μm且大于150μm的粒径,并且所述颗粒具有按标准筛分类规定的约300至400μm的重量平均粒径(D50)。
8.根据权利要求6所述的吸收芯,其中,所述微粒超吸收性聚合物组合物具有约0.60至约0.99的渗透稳定性指数。
9.根据权利要求6所述的吸收芯,其中,所述中和的铝盐水溶液具有约6至7的pH值。
10.根据权利要求6所述的吸收芯,其中,所述中和的铝盐选自:
a)氢氧化钠与硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物;
b)有机酸与铝酸钠的反应产物;
c)铝酸钠与硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物;或
d)有机酸或其盐与铝酸钠和硫酸铝或水合硫酸铝的反应产物。
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