[发明专利]诊断抑郁症和监控治疗效果的新的诊断方法

权利要求书

1.生物标记物的检测试剂在制备用于在受试者中诊断情感障碍或情感障碍诱因的方法的试剂盒中的应用，所述方法包括：a、采集所述受试者的体液样品；b、测量选自由以下物质组成的组中的一种或多种生物标记物的浓度：在血清或尿液中测量的HVEM、中期因子、孕烯醇酮、钙卫蛋白；在尿液中测量时的皮质醇、P物质、维生素D和cGMP；和在血清中测量时的连蛋白、cAMP；其中，所述尿液是第一次晨尿；c、将所述浓度与对照健康受试者中的一种或多种所述生物标记物的浓度进行对比；d、如果浓度偏离对照健康受试者中的浓度，则诊断为所述情感障碍。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述情感障碍选自精神病和焦虑症。

3.根据权利要求2所述的应用，其中，所述精神病选自抑郁症和精神分裂症。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的应用，其中，所述生物标记物在尿液中的含量表示为生物标记物/肌酐的比率。

5.根据权利要求1~3中任一项所述的应用，其中，所述情感障碍选自精神抑郁症、内源性抑郁症、反应性抑郁症、精神病性抑郁症、神经性抑郁症、产后抑郁症、神经烦躁症和过度紧张症。

6.根据权利要求5所述的应用，其中，所述情感障碍选自单相抑郁症和双相抑郁症。

7.根据权利要求5所述的应用，其中，所述情感障碍选自轻度抑郁症和重性抑郁症。

8.根据权利要求7所述的应用，其中，所述情感障碍选自重性抑郁症。

9.根据权利要求1~3中任一项所述的应用，其中，所述受试者被怀疑患有抑郁症。

10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述受试者被怀疑患有重性抑郁症。

11.根据权利要求1~3中任一项所述的应用，其中，所述生物标记物的检测通过选自以下方法中的一种或多种方法进行：SELDI、SELDI-TOF、MALDI、MALDI-TOF、基于1D凝胶的分析、基于2D凝胶的分析、质谱（MS）、反相（RP）液相色谱、大小渗透、离子交换、亲和层析、高效液相色谱、超高效液相色谱或基于液相色谱-质谱技术的其它液相色谱技术，或者其中，所述生物标记物的检测通过免疫学方法进行，或者其中，所述生物标记物的检测通过基于mRNA/DNA的方法进行，或者其中，所述生物标记物的检测通过确定编码所述生物标记物的基因的甲基化状态进行，和/或其中，所述生物标记物的检测通过使用生物传感器或微量分析、显微工程或免疫层析系统进行。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，所述大小渗透为凝胶过滤。

13.根据权利要求11所述的应用，其中，所述免疫学方法为ELISA。

14.根据权利要求11所述的应用，其中，所述基于mRNA/DNA的方法为PCR、RT-PCR、杂交和测序技术。

15.根据权利要求11所述的应用，其中，所述显微工程是显微分离。

16.生物标记物的检测试剂在制备用于在受试者中确定心理疗法、抗抑郁疗法的影响或确定情感障碍的电惊厥疗法（ECT）或经颅磁刺激（TMS）治疗的影响的方法的试剂盒中的应用，所述方法包括：a. 进行权利要求1至15中任一项所限定的方法；b. 使用心理疗法、抗抑郁疗法或情感障碍的其它生物活性化合物治疗所述受试者，或使用电惊厥疗法或经颅磁刺激疗法治疗所述受试者；c. 在所述治疗的过程中，以规则间隔重复步骤a）；以及d. 记录在体液中测量的生物标记物的浓度上的任何差异。