[发明专利]2型糖尿病生物标志物及其用途

权利要求书

1.用于确定受试者是否具有或将发展葡萄糖耐量受损的方法，所述方法包括

在受试者的样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

将受试者样品中的一种或多种标志物的水平与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比较，其中与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比，受试者样品中的一种或多种标志物的水平的差异指示所述受试者具有或将发展葡萄糖耐量受损。

2.用于确定受试者是否具有或将发展2型糖尿病的方法，所述方法包括

在受试者的样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

将受试者样品中的一种或多种标志物的水平与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比较，其中与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比，受试者样品中的一种或多种标志物的水平的差异指示所述受试者具有或将发展2型糖尿病。

3.用于确定受试者是否将发展2型糖尿病相关并发症的方法，所述方法包括

在受试者的样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

将受试者样品中的一种或多种标志物的水平与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比较，其中与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比，受试者样品中的一种或多种标志物的水平的差异指示所述受试者将发展2型糖尿病相关并发症。

4.用于确定具有葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的受试者是否将对疗法有反应的方法，所述方法包括

在受试者的样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

将受试者样品中的一种或多种标志物的水平与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比较，其中与对照样品中的一种或多种标志物的水平相比，受试者样品中的一种或多种标志物的水平的差异指示所述受试者将对所述疗法有反应。

5.用于在具有葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的受试者中监测治疗功效的方法，所述方法包括

在开始所述治疗之前，在来自受试者的第一样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

在已给予所述治疗的至少一部分之后，在来自受试者的第二样品中测定表1-3的任一个中所列的一种或多种标志物的水平；

将第一样品中的一种或多种标志物的水平与第二样品中的一种或多种标志物的水平相比较，其中与第二样品中的一种或多种标志物的水平相比，第一样品中的一种或多种标志物的水平的差异指示所述受试者将对所述治疗有反应。

6.用于鉴定可抑制葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的发展的化合物的方法，所述方法包括

使来自受试者的等份样品与化合物库的各个成员接触；

测定化合物库的成员对各个等份中的本发明的一种或多种标志物的水平和/或活性的影响；和

选择化合物库的成员，与对照样品中的本发明的一种或多种标志物的水平和/或活性相比，所述成员调节所述等份中的本发明的一种或多种标志物的水平和/或活性，从而鉴定可抑制葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的发展的化合物。

7.用于在受试者中抑制葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的方法，包括给予所述受试者调节表1-3中所列的任何一种或多种标志物的表达和/或活性的有效量的试剂，从而抑制受试者的葡萄糖耐量受损和/或2型糖尿病的发展。

8.前述权利要求中任一项的方法，其中受试者样品中的所述水平通过质谱法测定。

9.权利要求8的方法，其中所述质谱法是基质辅助的激光解吸/飞行时间(MALDI/TOF)质谱法、液相色谱四重离子捕获电喷射(LCQ-MS)或表面增强激光解吸电离/飞行时间(SELDI/TOF)质谱法。

10.前述权利要求中任一项的方法，其中受试者样品中的所述水平通过免疫测定法测定。

11.前述权利要求中任一项的方法，其中受试者样品是流体样品。

12.前述权利要求中任一项的方法，其中受试者样品是组织样品。

13.前述权利要求中任一项的方法，其中标志物的水平是标志物的表达水平和/或活性。

14.前述权利要求中任一项的方法，其中所述受试者具有发展2型糖尿病的风险。