[发明专利]预测先兆子痫发病的诊断工具

权利要求书

1.用于诊断或预测受试者中先兆子痫发生的可能性的试剂盒，包含特异性检测取自受试者的样品中的和肽素的抗体检测测定，其中所述样品在妊娠的第一个三个月期间获取。

2.权利要求1的试剂盒，其中所述样品包括血液、血清、血浆或尿液中的至少一种。

3.权利要求2的试剂盒，其中所述样品为尿液。

4.权利要求3的试剂盒，其中所述测定包括测试条或ELISA。

5.权利要求1的试剂盒，其中在受试者妊娠期间，与对照相比，和肽素水平约1/4倍的增加预测先兆子痫的发生。

6.权利要求1的试剂盒，其中所述抗体检测测定还检测加压素和后叶激素运载蛋白II。

7.诊断或预测受试者中先兆子痫发生的可能性的方法，所述方法包括：

在妊娠的第一个三个月期间从受试者收集尿液样品；和

使用抗体检测测定，测量与对照相比和肽素水平的差异。

8.权利要求7的方法，进一步包括对受试者子宫动脉和脐动脉中的至少一个进行多普勒速度测量。

9.用于诊断或预测受试者中先兆子痫发生的可能性的试剂盒，包含特异性检测取自受试者的样品中的LNPEP的酶检测测定。

10.权利要求9的试剂盒，其中所述酶检测测定为抗体检测测定。

11.权利要求9的试剂盒，其中所述酶检测测定为酶的活性测定。

12.权利要求9的试剂盒，进一步包含和肽素特异性的抗体检测测定。

13.权利要求12的试剂盒，其中在受试者妊娠期间，与对照相比，LNPEP水平约1/4倍的降低并且和肽素水平约1/4倍的增加预测先兆子痫的发生。

14.用于预测受试者是否倾向于发展先兆子痫的检验装置，包括：

包含用于检测加压素基因的蛋白产物的检验测定的基底；

加样区；和

读出区；

其中当使用者施加来自受试者的样品时，所述检验装置向使用者提供指示该受试者是否怀孕以及该受试者是否倾向于发展先兆子痫的信息。

15.权利要求14的检验装置，其中所述基底包含塑料、玻璃、金属、纤维材料、聚合物、布料及其组合。

16.权利要求14的检验装置，其中所述加样区与读出区流体连接。

17.权利要求14的检验装置，其中当使用者将来自受试者的样品施加至加样区时，一个或多个检测测定可在装置内衔接。

18.权利要求14的检验装置，其中向使用者提供的信息包括读出区内的标记。

19.权利要求14的检验装置，进一步包含解释装置所提供信息的用户说明。

20.权利要求14的检验装置，其中所述检验装置包含多个检验测定。