[发明专利]新的害虫防治方法在审
申请号: | 201480021264.3 | 申请日: | 2014-05-28 |
公开(公告)号: | CN105339385A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | 托尔斯滕·威尔;安德烈亚斯·维尔辛斯卡斯;瑞纳尔·费希尔 | 申请(专利权)人: | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会;吉森大学 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C12N15/82;A01N61/00 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 闫小刚 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 害虫 防治 方法 | ||
1.害虫防治方法,包括:将针对结构性鞘蛋白(SHP)的抑制剂掺入表达SHP的农业目标害虫体内。
2.根据权利要求1的害虫防治方法,其中所述目标害虫是属于半翅目的昆虫。
3.根据权利要求2的害虫防治方法,其中所述目标害虫属于胸喙亚目和/或蜡蝉子亚目。
4.根据权利要求3的害虫防治方法,其中所述目标害虫属于蚜虫属。
5.根据权利要求4的害虫防治方法,其中所述目标害虫是豌豆蚜。
6.根据权利要求1-5任一项的害虫防治方法,其中所述SHP由包含选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:5和SEQIDNO:7或其同系物的序列的mRNA进行编码。
7.根据权利要求6的害虫防治方法,其中所述同系物与SEQIDNO:1具有至少80%、特别是至少85%、特别是至少90%的序列相同性,并且在目标害虫中编码功能性SHP。
8.根据权利要求1-7任一项的害虫防治方法,其中所述抑制剂是选自由以下(a)-(d)组成的组的化合物:
(a)RNAi诱导化合物,其靶向编码SHP的核酸或其部分;
(b)核酸构建体,其在细胞内产生靶向编码SHP的核酸或其部分的RNAi诱导化合物;
(c)反义核酸,其靶向编码目标害虫的SHP的基因的转录产物;以及
(d)核酶,其靶向编码目标害虫的SHP的基因的转录产物。
9.根据权利要求8的害虫防治方法,其中所述RNAi诱导化合物是选自由以下组成的组的化合物:短干扰核酸、siNA、短干扰RNA(siRNA)、microRNA(miRNA)、短发卡RNA(shRNA)及其前体,所述前体在细胞内会被加工形成实际的RNAi诱导化合物。
10.根据权利要求9的害虫防治方法,其中所述前体是双链RNA(dsRNA)。
11.根据权利要求10的害虫防治方法,其中所述dsRNA包含SEQIDNO:2或其同系物所示序列。
12.根据权利要求11的害虫防治方法,其中所述同系物与SEQIDNO:2具有至少80%、特别是至少85%、特别是至少90%的序列相同性。
13.根据权利要求1-12任一项的害虫防治方法,包括:通过预先施用、喷涂或喷雾而使将要被目标害虫攻击的植物具有含有抑制剂的试剂,以及通过所述植物的消化将所述抑制剂掺入目标害虫体内。
14.根据权利要求1-13任一项的害虫防治方法,包括:通过含有编码所述抑制剂的基因的转基因植物的消化,将所述抑制剂掺入目标害虫体内。
15.分离的多核苷酸,其选自:
a)包含选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:5和SEQIDNO:7的核酸序列的多核苷酸;
b)与选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:5和SEQIDNO:7的核酸序列在严格条件下杂交的多核苷酸;
c)与选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:5和SEQIDNO:7的核酸序列具有至少70%、至少80%、至少85%、至少90%序列相同性的多核苷酸;
d)选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:5和SEQIDNO:7的核酸序列的至少16个连续核苷酸的片段;以及
e)序列(a)、(b)、(c)或(d)的互补序列,
其中半翅目作物、温室和/或观赏植物的害虫消化包含与所述多核苷酸或所述片段互补的至少一条链的双链核糖核苷酸序列,以降低所述害虫的进食。
16.根据权利要求15的分离的多核苷酸,
(i)其限定为与异源启动子可操作地连接;或者
(ii)其限定为包含在植物转化载体上。
17.根据权利要求16的分离的多核苷酸,其中所述启动子在作物植物的韧皮部有活性。
18.根据权利要求17的分离的多核苷酸,其中所述启动子是CaMV35S或SUC2启动子。
19.根据权利要求16-18任一项的分离的多核苷酸,其中所述载体是二元载体。
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