[发明专利]杀真菌酰胺

权利要求书

1.选自式1的化合物及其盐，

其中

A为选自以下的基团：

Z为O或S；

R¹为H、环丙基或C₁–C₂烷氧基；

每个R⁵¹独立地选自卤素和C₁–C₂烷基；

p为0、1、2、3或4；

每个R²独立地为卤素、硝基、氰基、C₁–C₅烷基、C₁–C₅卤代烷基、C₁–C₅烷氧基、C₁–C₅卤代烷氧基或C₃–C₅环烷基；

B¹为CH或N；

B²为CH或N；

B³为CH或N；

前提条件是当B¹和B²均为N时，B³为CH；

R³为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R⁴为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R⁵为H、卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R⁶为C₁–C₂烷基；

R⁷为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R⁸为H、C₁–C₂烷基或C₁–C₂卤代烷基；

R^9a为H、卤素、C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基或C₁-C₃烷硫基；

R^9b为H、卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R¹⁰为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R¹¹为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R²⁰为卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R²¹为H、C₁–C₂烷基或C₁–C₂卤代烷基；

R²²为H、卤素、C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基或C₁-C₃烷硫基；

R²³为H、卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R²⁴为H、卤素、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

R²⁵为H、C₁–C₃烷基或C₁–C₃卤代烷基；

m为0、1或2；

n为0、1、2或3；

Q为包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员的5元不饱和或部分不饱和杂环，所述杂原子独立地选自至多1个O、至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将所述杂环连接至式1的其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述杂环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R^14c和氮原子环成员上的R¹⁴ⁿ，所述杂环还任选地被选自碳原子环成员上的R^15c和氮原子环成员上的R¹⁵ⁿ的取代基取代；

每个R^14c独立地为卤素、氰基、C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基、C₁–C₃烷氧基、C₁–C₃卤代烷氧基、C₂–C₃烷氧基羰基或C₂–C₃烷基羰基；或任选地被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R¹⁶；或任选地被至多4个取代基取代的杂芳环，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R^17c和氮原子环成员上的R¹⁷ⁿ；或

键合到相邻碳原子上的两个R^14c与碳原子环成员合在一起以形成5元或6元碳环或部分芳族环，所述环任选地被卤素或C₁-C₄烷基取代；

每个R¹⁴ⁿ独立地为C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基或C₁–C₃烷氧基；或任选地被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R¹⁸；或任选地被至多4个取代基取代的杂芳环，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R^19c和氮原子环成员上的R¹⁹ⁿ；

每个R^15c独立地为卤素、C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基或C₁-C₃烷氧基；

每个R¹⁵ⁿ独立地为C₁–C₃烷基、C₁–C₃卤代烷基或C₁-C₃烷氧基；

每个R¹⁶、R^17c、R¹⁸和R^19c独立地为卤素、氰基、C₁–C₂烷基、C₁–C₂卤代烷基、C₁–C₂烷氧基或C₁–C₂卤代烷氧基；并且

每个R¹⁷ⁿ和R¹⁹ⁿ独立地为C₁–C₂烷基、C₁–C₂卤代烷基或C₁-C₂烷氧基。