[发明专利]分析仪器系统在审
申请号: | 201480021856.5 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105209913A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | M·詹森;N·斯里瓦斯塔瓦;M·岳;A·普里耶;R·纳格尔 | 申请(专利权)人: | NVS技术股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;C12Q1/68 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 乐洪咏;沙永生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析仪器 系统 | ||
相关申请的交叉参考
本申请要求2013年3月15日提交的第61/793,388号美国临时专利申请的优先权,该文的全部内容通过引用纳入本文以用于所有目的。
关于联邦资助研究/开发的声明
本发明在美国国土安全部的基金支持下完成,
合同号:HSHQDC-lO-C-00053。政府对本发明拥有某些权利。
发明背景
在许多不同领域,从一组不同光学信号中逐一识别、区分和/或量化这些信号相当重要。特别值得注意的是多路分析操作的应用,例如核酸分析、生物分析、化学分析等,它们依赖于光学信号。许多分析系统已经得到开发和商业化,用于收集、记录和分析光学信号数据,这些数据来自生物或化学分析阵列,包括例如核酸阵列扫描仪、多路核酸测序系统等。
举例而言,核酸阵列已广泛用于识别样品中是否存在一个或多个靶标核酸。特别是在典型的阵列中,在平面基材上提供不同核酸探针序列,它们结合在基材表面的独特定位区,在这些区域,阵列表面上的束缚实体(boundentity)或捕获探针(captureprobe)的特性及其位置是已知的。各不同特性的捕获探针置于孤立的捕获探针位点或区域,所述位点或区域包括多个相同的捕获探针。利用对所关注的靶标核酸序列(即样品中待测的序列)具有特异性的引物序列,对样品进行扩增反应。两个引物中的一个或两个通常可包括荧光基团或其他标记基团。扩增之后,使所得反应混合物接触阵列。如果阵列表面上出现荧光信号,则表明与该位置的捕获探针互补的序列被扩增,因而存在于该样品中。
从这些阵列中读取荧光信号一般采用多个不同类型的系统。例如,早期阵列读取仪器采用扫描荧光显微镜,所述扫描荧光显微镜对阵列表面进行光栅式扫描,并随扫描位置读取发出的荧光。后来的荧光读取仪器采用成像光学元件和传感器,对整个阵列一次成像,从而加快了分析过程。对于各种不同的应用,包括例如诊断阵列系统、核酸测序应用等,这样的系统增加了复杂性,参见例如IlluminaHiSeq系统、PacBioRS系统等。
尽管这种系统一般都可以买到,但需要改进这些系统,降低其复杂性,增强其功能。本发明解决了这些和其他需求。
发明内容
本发明涉及可用于分析生物阵列的分析仪器系统和分析方法。该系统的优选仪器能够在执行扩增反应过程例如RT-PCR过程的情况下进行这种分析。这些系统包括对光学组件(opticaltrain)、热管理以及所述仪器应用到所用反应容器的反应操控过程的改进。
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