[发明专利]KNTC2肽及包含它们的疫苗有效
申请号: | 201480022294.6 | 申请日: | 2014-03-11 |
公开(公告)号: | CN105164256B | 公开(公告)日: | 2018-10-19 |
发明(设计)人: | 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;A61K38/00;A61K39/00;C07K14/435;C07K16/30;C12N5/0783;C12N5/0784 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | kntc2 包含 它们 疫苗 | ||
1.一种具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的分离的肽,其中所述肽由SEQ ID NO:7的氨基酸序列组成。
2.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1的肽。
3.一种组合物,其包含至少一种选自下组的活性成分:
(a)权利要求1的肽;
(b)编码权利要求1的肽的多核苷酸;
(c)抗原呈递细胞(APC),该抗原呈递细胞在其表面上呈递HLA抗原和权利要求1的肽的复合物;
(d)外来体,该外来体在其表面上呈递HLA抗原和权利要求1的肽的复合物;和
(e)CTL,该CTL靶向HLA抗原和权利要求1的肽的复合物。
4.一种用于治疗表达KNTC2的癌症的药物组合物,其中所述组合物包含至少一种选自下组的活性成分:
(a)权利要求1的肽;
(b)编码权利要求1的肽的多核苷酸;
(c)APC,该APC在其表面上呈递HLA抗原和权利要求1的肽的复合物;
(d)外来体,该外来体在其表面上呈递HLA抗原和权利要求1的肽的复合物;和
(e)CTL,其能识别呈递HLA抗原和权利要求1的肽的复合物的细胞。
5.权利要求4的药物组合物,其中所述药物组合物配制用于对其HLA抗原为HLA-A2的受试者施用。
6.一种用于诱导具有CTL诱导能力的APC的体外方法,其中该方法包括选自下组的步骤:
(a)使APC与权利要求1的肽接触,和
(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸导入APC。
7.一种用于诱导CTL的体外方法,其中该方法包括选自下组的步骤:
(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物的APC共培养;
(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物的外来体共培养;和
(c)将1个编码两种T细胞受体(TCR)亚基的多核苷酸或多个编码每种TCR亚基的多核苷酸导入CD8阳性T细胞中,其中由所述亚基形成的TCR能结合细胞表面上权利要求1的肽和HLA抗原的复合物。
8.一种分离的APC,该APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物。
9.权利要求8的APC,其是通过包括选自下组的步骤的方法诱导的:
(a)使APC与权利要求1的肽接触,和
(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸导入APC。
10.一种分离的CTL,其靶向HLA抗原和权利要求1的肽的复合物。
11.权利要求10的CTL,其是通过包括选自下组的步骤的方法诱导的:
(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物的APC共培养;
(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物的外来体共培养;和
(c)将1个编码两种T细胞受体(TCR)亚基的多核苷酸或多个编码每种TCR亚基的多核苷酸导入CD8阳性T细胞中,其中由所述亚基形成的TCR能结合细胞表面上权利要求1的肽和HLA抗原的复合物。
12.权利要求1的肽或编码所述肽的多核苷酸在制造用于诱导针对表达KNTC2的癌症的免疫应答的组合物中的用途。
13.一种载体,其包含编码权利要求1的肽的核苷酸序列。
14.用权利要求13的载体转化或转染过的宿主细胞。
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