[发明专利]用于测定草药的活性成分及其产生的来源和催化途径的方法

权利要求书

1.方法，包括：

a)使用包含至少一种含有纤维素材料和矿物的草本的草药，其中所述纤维素材料包含有机成分；

b)分析所述草药的所述草本的每一种以便鉴定和定量选自如下的分析物：i)所述矿物；ii)元素：C、H、N、O、S、B、P和卤化物；iii)所述有机成分；和iv)其组合；

c)使所述草药的所述草本的每一种的一部分接触多部分溶剂，以便除去可用所述溶剂除去的所述矿物，由此形成矿物减少的草本；

d)分析所述矿物减少的草本的每一种以便鉴定和定量步骤c)中未除去的不可除去的矿物；

e)在包含水的一部分水溶液中煎煮所述草本的每一种的一部分，以便形成各草本液体；

f)在一部分所述水溶液中煎煮所述矿物减少的草本的每一种的一部分，以便形成各矿物减少的草本液体；

g)使包含所述草本的每一种的一部分所述草药接触一部分所述溶剂，以便除去可用所述溶剂除去的所述矿物的任意种，以便形成矿物减少的草药；

h)在一部分所述水溶液中煎煮包含所述草本的每一种的一部分所述草药，以便形成草药液体；

i)在一部分所述水溶液中煎煮一部分所述矿物减少的草药，以便形成矿物减少的草药液体；

j)对于所述各草本液体的每一种、所述各矿物减少的液体的每一种、所述草药液体和所述矿物减少的草药液体进行药用效力测试；和

k)比较步骤j)中测试的液体的药用效力，以便测定药用效力方面的显著性差异，并且将在药用效力方面显示显著性差异的液体鉴定为有效液体。

2.权利要求1的方法，其中所述有机成分选自多糖类、碳水化合物、木质素、肽类、提取物、蛋白质及其组合；且其中所述有机成分就整体而言包含元素C和H。

3.权利要求2的方法，其中所述有机成分还包含至少一种选自N、O、S、B、P、卤化物及其组合的另外的元素。

4.权利要求1的方法，其中所述溶剂选自水、醇、有机酸、酯、内酯及其组合。

5.权利要求1的方法，其中所述水溶液还包含极性溶剂。

6.权利要求5的方法，其中所述极性溶剂包含醇、有机酸、酯、内酯及其组合。

7.权利要求1的方法，还包括：

l)合并包含选自步骤c)中除去的所述矿物的至少一种矿物的附加矿物与一部分所述草药，以便形成矿物增加的草药；

m)在一部分所述水溶液中煎煮所述矿物增加的草药，以便形成矿物增加的草药液体；

n)对于所述矿物增加的草药液体进行药用效力测试；

o)比较所述矿物增加的草药液体的药用效力与步骤j)中测试的液体的药用效力，以便测定药用效力方面的显著性差异，且如果所述矿物增加的草药液体的药用效力显著地比步骤j)中测试的液体的药用效力显著增强，则将所述矿物增加的草药液体鉴定为有效液体并且将所述附加矿物鉴定为活性矿物；和

p)将步骤l)至o)重复至少一次。

8.权利要求7的方法，其中步骤e)、f)、h)、i)和m)各自在适合煎煮的条件下进行，所述条件包括约0-约250℃的温度和约0.1-约14的pH。

9.权利要求7的方法，其中步骤e)、f)、h)、i)和m)各自在足以使所述水溶液沸腾的温度和压力条件下进行。

10.权利要求9的方法，其中所述压力超过环境压力。

11.权利要求7的方法，其中在通过选自过滤、滗析、加压过滤及其组合的方法煎煮后，从草药中分离步骤e)、f)、h)、i)和m)中形成的液体的每一种。

12.权利要求7的方法，其中可以通过选自采用质子聚合物树脂的离子交换、借助于沉淀试剂沉淀、使用螯合试剂螯合及其组合的方法从步骤e)、f)、h)、i)和m)中形成的液体中除去矿物。