[发明专利]用于润滑剂应用的生物多元醇酯的制备在审
申请号: | 201480024193.2 | 申请日: | 2014-02-28 |
公开(公告)号: | CN105189441A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | N·萨姆索丁;S·沙赫鲁德丁;F·F·姆亚辛 | 申请(专利权)人: | 马来西亚国家石油公司 |
主分类号: | C07C67/08 | 分类号: | C07C67/08;C07C69/003;C10M105/42;C10G3/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 马来西*** | 国省代码: | 马来西亚;MY |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 润滑剂 应用 生物 多元 制备 | ||
1.一种制备酯多元醇酯的方法,所述方法包括制备包含下列组分的反应混合物:
至少一种多元醇化合物;
至少一种二羧酸;和
至少一种单羧酸,
其中所述至少一种多元醇化合物用所述至少一种二羧酸和所述至少一种单羧酸酯化,
其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)对应于羟基的摩尔数对羧基的摩尔数之比,并且所述HCR小于约1。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)小于约0.97。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)为约0.92至约1。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)为约0.92至约0.97。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)为约0.93至约0.95。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述反应混合物的羟基对羧基之比(HCR)为约0.94。
7.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述羧基相比于所述羟基以摩尔过量5%至30%存在。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述羧基相比于所述羟基以摩尔过量5.2%至15%存在。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述羧基相比于所述羟基以摩尔过量5.3%至6%存在。
10.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述反应混合物的羧基相比于羟基化学计量摩尔过量,其中在所述反应混合物中羧基的摩尔过量提供约11mgKOH/g至约40mgKOH/g、任选地约12mgKOH/g至约30mgKOH/g的酸值(AV)。
11.根据权利要求10所述的方法,其中在所述反应混合物中羧基的摩尔过量提供约12mgKOH/g至约25mgKOH/g、任选地约13mgKOH/g至约20mgKOH/g的酸值(AV)。
12.根据权利要求11所述的方法,其中在所述反应混合物中羧基的摩尔过量提供约16mgKOH/g至约18mgKOH/g的酸值(AV)。
13.根据权利要求12所述的方法,其中在所述反应混合物中羧基的摩尔过量提供约18mgKOH/g的酸值(AV)。
14.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述反应混合物的双官能/单官能比(DMR)对应于二羧酸的摩尔数对单羧酸的摩尔数之比,并且化合物的粘度与所述反应混合物的DMR成比例。
15.根据权利要求14所述的方法,其中由所述酯多元醇酯形成润滑剂基料;所述润滑剂基料的挥发性与所述反应混合物的双官能/单官能比(DMR)成反比。
16.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述方法进一步包含催化剂,任选地,其中所述催化剂为粉末形式的氧化锡(II)或乙二酸锡(II),其量为所述反应混合物的0.01重量%至0.1重量%。
17.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中由酯化反应产生的所述酯多元醇酯为式I的酯多元醇酯:
其中R1是具有1至17个碳原子的直链或支链烷基链,任选地被一个或多个羟基取代,或者
R1是具有2至18个碳原子和任选地用式R2-OH的多元醇化合物酯化的末端羧酸基团的直链烷基链;
R2,当连接至羟基时,是具有2至12个碳原子的直链或支链伯多元醇,其中各醇官能团任选地用式R1-COOH的单羧酸或二羧酸、或式R3-COOH的单羧酸酯化;和
R3是具有1至17个碳原子的直链或支链烷基链,任选地被一个或多个羟基取代。
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