[发明专利]与CD8的抗原结合构建体在审
申请号: | 201480024657.X | 申请日: | 2014-03-10 |
公开(公告)号: | CN105163765A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 大卫·T·霍;托弗·奥拉夫森;吉蒂·阿加希;克里斯蒂安·P·贝伦布鲁赫 | 申请(专利权)人: | 伊麦吉纳博公司 |
主分类号: | A61K51/10 | 分类号: | A61K51/10;A61K49/16;A61K39/395;C07K16/28 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cd8 抗原 结合 构建 | ||
1.一种抗原结合构建体,其包括:
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR1;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR2;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR3;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR1;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR2;以及
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗原结合构建体,其中所述抗原结合构建体与CD8特异性地结合。
3.根据权利要求1所述的抗原结合构建体,进一步包括可检测的标记物。
4.根据权利要求1所述的抗原结合构建体,进一步包括治疗剂。
5.根据权利要求1所述的抗原结合构建体,其中所述抗原结合构建体是双特异性的。
6.根据权利要求1所述的抗原结合构建体,其中所述抗原结合构建体是单价scFv。
7.一种与CD8结合的人化cys-双价抗体,所述人化cys-双价抗体包括含有以下的多肽:
包括与可变轻链(VL)域连接的可变重链(VH)域的单链可变片段(scFv);以及
C-端半胱氨酸。
8.根据权利要求7所述的人化cys-双价抗体,其中可变域从所述多肽的N端到C端的顺序是VL,VH。
9.根据权利要求7所述的人化cys-双价抗体,其中可变域从所述多肽的N端到C端的顺序是VH,VL。
10.根据权利要求7所述的人化cys-双价抗体,进一步包括可检测的分子。
11.根据权利要求7所述的人化cys-双价抗体,其中所述人化cys-双价抗体包括:
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR1;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR2;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR3;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR1;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR2;以及
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR3。
12.一种与CD8结合的人化微抗体,所述人化微抗体包括从N端到C端包括以下的多肽:
与CD8结合的单链可变片段(scFv),所述scFv包括与可变轻链(VL)域连接的可变重链(VH)域;
包括人IgG1铰链区的铰链-延伸域;以及
人IgGCH3序列。
13.根据权利要求12所述的人化微抗体,进一步包括可检测的标记物。
14.根据权利要求12所述的人化微抗体,其中所述人化微抗体包括:
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR1;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR2;
SEQIDNO:3或6的HCDR1的HCDR3;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR1;
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR2;以及
SEQIDNO:9的LCDR1的LCDR3。
15.一种编码权利要求1-14中任一项的抗体的核酸。
16.一种产生权利要求1-14中任一项的抗体的细胞系。
17.一种试剂盒,包括:
权利要求1-14中任一项的其抗原结合构建体、权利要求15的核酸或者权利要求16的细胞系的细胞中的至少一种;以及
可检测的标记物。
18.一种检测CD8存在或不存在的方法,所述方法包括:
将权利要求1-14中任一项的抗原结合构建体施加至样品;以及
检测所述抗原结合构建体的存在或不存在,由此检测CD8的存在或不存在。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述抗原结合构建体与可检测的标记物结合。
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