[发明专利]使用结合细胞表面GRP78的抗体进行癌症治疗在审
申请号: | 201480024714.4 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105452292A | 公开(公告)日: | 2016-03-30 |
发明(设计)人: | 帕卡什·吉尔;刘韧 | 申请(专利权)人: | 帕卡什·吉尔;刘韧 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C12P21/08;A61K39/395;A61K39/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘晓东 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 结合 细胞 表面 grp78 抗体 进行 癌症 治疗 | ||
1.结合人细胞表面葡萄糖调节蛋白78(GRP78)(SEQIDNO:1)的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或抗原结合片段结合SEQIDNO:31所示的表位。
2.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或抗原结合片段包含分别具有SEQIDNO:3、SEQIDNO:4和SEQIDNO:5所示的氨基酸序列的CDR区VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3或者其中两个或三个的组合。
3.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或抗原结合片段包含分别具有SEQIDNO:6、SEQIDNO:7和SEQIDNO:8所示的氨基酸序列的CDR区VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3或者其中两个或三个的组合。
4.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或抗原结合片段包含分别具有SEQIDNO:3、SEQIDNO:4和SEQIDNO:5所示的氨基酸序列的CDR区VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3以及分别具有SEQIDNO:6、SEQIDNO:7和SEQIDNO:8所示的氨基酸序列的CDR区VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。
5.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体是人源化单克隆抗体。
6.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体是完全人单克隆抗体。
7.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含选自SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19和SEQIDNO:21所示的序列组成的组的重链可变区和选自SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27和SEQIDNO:29所示的序列组成的组中的轻链可变区。
8.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:21所示的重链可变区序列和SEQIDNO:23所示的轻链可变区序列。
9.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:15所示的重链可变区序列和SEQIDNO:27所示的轻链可变区序列。
10.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:13所示的重链可变区序列和SEQIDNO:23所示的轻链可变区序列。
11.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:17所示的重链可变区序列和SEQIDNO:25所示的轻链可变区序列。
12.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:19所示的重链可变区序列和SEQIDNO:25所示的轻链可变区序列。
13.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述的抗体或其抗原结合片段包含SEQIDNO:19所示的重链可变区序列和SEQIDNO:29所示的轻链可变区序列。
14.分离的抗体或其抗原结合片段,其与包含SEQIDNO:9所示的重链可变区序列和SEQIDNO:11所示的轻链可变区序列的抗体竞争结合SEQIDNO:31所示的表位。
15.分离的抗体或其抗原结合片段,其与包含SEQIDNO:9所示的重链可变区序列和SEQIDNO:11所示的轻链可变区序列的抗体竞争结合SEQIDNO:32所示的表位。
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