[发明专利]用于制备微粒脱细胞组织的方法

说明书

技术领域

本发明涉及用于制备可以合适地用于再生治疗、细胞培养等的微粒脱细胞组织的方法。

背景技术

当从其他的生物组织移植移植物时，接受移植物的主体的组织的排斥成为问题。为了解决此问题，预期开发假体。已经尝试各种大分子作为材料。然而，由于此材料和生物组织之间的相容性低，移植物可以从接合部位掉出或可能发生传染病。因此，为了改善与生物组织的相容性，已经开发技术以使用脱细胞生物组织，其是作为移植物的在从生物组织去除细胞之后保留的支持组织。对于生物组织的脱细胞，已知的方法是使用表面活性剂(例如参考专利参考文献1和2)，使用酶(例如参考专利参考文献3)，使用酸化剂(例如参考专利参考文献4)，用超高流体静力压处理(例如参考专利参考文献5至7)等。

粒状或粉状形式的脱细胞组织(微粒脱细胞组织)也是已知的。微粒脱细胞组织已经用于通过其向患病部位(affectedsites)注射而促进患病部位的再生和治愈，或模塑用作移植物(例如参考专利参考文献8至10)。迄今已知的微粒脱细胞组织已经通过使用表面活性剂来制备。然而，通过用超高流体静力压处理制备的微粒脱细胞组织是未知的。

专利参考文献1：日本专利公开号60-501540

专利参考文献2：日本专利公开号2003-518981

专利参考文献3：日本专利公开号2002-507907

专利参考文献4：日本专利公开号2003-525062

专利参考文献5：日本专利公开号2004-094552

专利参考文献6：WO2008/111530

专利参考文献7：日本专利公开号2013-502275

专利参考文献8：日本专利公开号07-509638

专利参考文献9：日本专利公开号2002-518319

专利参考文献10：日本专利公开号2012-505013。

发明公开内容

(本发明待解决的技术问题)

迄今已知的微粒脱细胞组织不引起移植物排斥，且可用于患病部位的再生和治愈。然而，存在其不显示足够有效的组织再生和当用作用于细胞培养的材料时显示细胞毒性的问题。

(用于解决问题的方式)

本发明人已经认真研究以解决上述问题，且作为结果，已经发现，通过在介质中应用高流体静力压而脱细胞的微粒动物组织显示细胞吸引的效果和诱导细胞分化的效果，但在细胞培养的同时不显示细胞毒性，从而完成了本发明。因此，本发明涉及用于制备微粒脱细胞组织的方法，其包括将高流体静力压应用于介质中的动物来源的组织的步骤。

具体地，本发明包括以下发明。

[1]用于制备微粒脱细胞组织的方法，其包括将高流体静力压应用于介质中的动物来源的组织的步骤。

[2]根据[1]的用于制备微粒脱细胞组织的方法，其中所述高流体静力压为2至1,500MPa。

[3]根据[1]或[2]的用于制备微粒脱细胞组织的方法，其中在粉碎动物来源的组织之后应用所述高流体静力压。

[4]根据[1]或[2]的用于制备微粒脱细胞组织的方法，其中粉碎通过将高流体静力压应用于介质中的所述动物来源的组织而获得的动物来源的脱细胞组织。

[5]根据[1]至[4]中任一项的用于制备微粒脱细胞组织的方法，其中用不包含阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂的洗涤液洗涤通过将高流体静力压应用于介质中的所述动物来源的组织而获得的动物来源的脱细胞组织。

[6]微粒脱细胞组织，其通过根据[1]至[5]中任一项的用于制备微粒脱细胞组织的方法制备。

[7]使用根据[6]的微粒脱细胞组织的用于移植或治疗的材料。

[8]使用根据[6]的微粒脱细胞组织的用于细胞培养的材料。

发明效果