[发明专利]治疗癌症和预防癌症药物抗性的方法在审
申请号: | 201480025834.6 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105307683A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | M·克拉森;J-P·斯蒂芬 | 申请(专利权)人: | 基因泰克公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/337;A61K31/517;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 岑晓东 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 癌症 预防 药物 抗性 方法 | ||
1.一种在个体中治疗癌症的方法,其包括对该个体施用(a)染色质修饰剂(chromatinmodifier)调控剂和(b)EGFR拮抗剂或紫杉烷(taxane)。
2.权利要求1的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂和所述EGFR拮抗剂或紫杉烷各自的量有效延长癌敏感性时段和/或延迟细胞形成对该EGFR拮抗剂或紫杉烷的抗性。
3.一种在个体中提高包含EGFR拮抗剂或紫杉烷的癌症治疗的功效的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
4.一种在个体中治疗癌症的方法,其中癌症治疗包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂和(b)有效量的EGFR拮抗剂或紫杉烷,其中该癌症治疗具有与包括在没有该染色质修饰剂拮抗剂的情况下(在该染色质修饰剂拮抗剂缺失下)施用有效量的该EGFR拮抗剂或紫杉烷的标准治疗相比升高的功效。
5.一种在个体中延迟和/或阻止癌形成对EGFR拮抗剂或紫杉烷的抗性的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
6.一种治疗形成对EGFR拮抗剂或紫杉烷的抗性的可能性升高的具有癌症的个体的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
7.一种在具有癌症的个体中提高对EGFR拮抗剂或紫杉烷的敏感性的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
8.一种在具有癌症的个体中延长EGFR拮抗剂或紫杉烷敏感性时段的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂抑制剂和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
9.一种在具有癌症的个体中延长对EGFR拮抗剂或紫杉烷的响应的持续时间的方法,其包括对该个体施用(a)有效量的染色质修饰剂调控剂(例如染色质修饰剂拮抗剂)和(b)有效量的该EGFR拮抗剂或有效量的该紫杉烷。
10.权利要求1-9任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是染色质修饰剂拮抗剂。
11.权利要求1-10任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是抗体抑制剂、小分子抑制剂、结合多肽抑制剂、和/或多核苷酸拮抗剂。
12.权利要求1-11任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是多梳阻抑复合物(polycombrepressivecomplex)2(PRC2)的成员的拮抗剂。
13.权利要求12的方法,其中所述PRC2成员拮抗剂是EZH2、EED、和/或SUZ12的拮抗剂。
14.权利要求1-11任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是多梳阻抑复合物1(PRC1)的成员的拮抗剂。
15.权利要求14的方法,其中所述PRC1成员拮抗剂是RING1B、CBX3、CBX6、和/或CBX8的拮抗剂。
16.权利要求1-11任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是NURD复合物的成员的拮抗剂。
17.权利要求16的方法,其中所述NURD复合物成员拮抗剂是CHD4和/或RBBP4的拮抗剂。
18.权利要求1-11任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂(例如染色质修饰剂拮抗剂)是HDAC1、HDAC2、和/或HDAC3的拮抗剂。
19.权利要求1-11任一项的方法,其中所述染色质修饰剂调控剂是ATRX、MYST4、CDYL、LRWD1、CHD7、PHF10、PHF12、PHF23、CHD1、MGEA5、MLLT10、SIRT4、TP53BP1、ATRX、BRDT、CBX6、CHD1、EVI1、GTF3C4、HIRA、MPHOSPH8、NCOA1、RBBP5、TDRD7、和ZCWPW1中的一种或多种的拮抗剂。
20.权利要求1-19任一项的方法,其中该方法包含EGFR拮抗剂。
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