[发明专利]催化性MTORC 1/2抑制剂与选择性极光A激酶抑制剂的组合有效
申请号: | 201480025923.0 | 申请日: | 2014-03-21 |
公开(公告)号: | CN105209042B | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 雷切尔·布雷克;牛辉峰 | 申请(专利权)人: | 米伦纽姆医药公司 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 沈锦华 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化 mtorc 抑制剂 选择性 极光 激酶 组合 | ||
1.一种选择性极光A激酶抑制剂和mTORC1/2抑制剂组合的用途,其用于制备治疗患有癌症的患者的药剂,其中所述选择性极光A激酶抑制剂是4-{[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸或其医药学上可接受的盐,且所述mTORC1/2抑制剂是3-(2-氨基-1,3-苯并噁唑-5-基)-1-(丙-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺或其医药学上可接受的盐,其中癌症是结肠癌、乳癌、卵巢癌、黑素瘤、SCLC、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤或神经母细胞瘤,其中当组合使用时,每一抑制剂的量是治疗上有效的。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述选择性极光A激酶抑制剂是4-{[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸钠。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述癌症是乳癌。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述癌症是SCLC。
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述癌症是结肠癌。
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