[发明专利]用于靶向O-连接的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶和促进伤口愈合的组合物和方法在审
申请号: | 201480026966.0 | 申请日: | 2014-03-11 |
公开(公告)号: | CN105408480A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 大卫·鲁本斯坦;卡斯培·鲁纳杰 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳大学教堂山分校 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K48/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 瞿卫军;王朋飞 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 靶向 连接 乙酰 氨基 葡萄糖 转移酶 促进 伤口 愈合 组合 方法 | ||
1.分离的反义OGT多核苷酸,其中所述多核苷酸的长度为18-30个核苷酸,且具有与OGTmRNA杂交的序列。
2.如权利要求1所述的分离的多核苷酸,其具有
SEQIDNO:3所示的序列,或
与SEQIDNO:1或SEQIDNO:173所示的18-30核苷酸序列互补的序列。
3.如权利要求1所述的分离的多核苷酸,其中所述多核苷酸在中等到高严格性条件下与OGTmRNA杂交。
4.药物组合物,其包含:
(i)反义OGT多核苷酸,其中所述多核苷酸的长度为18-30个核苷酸,且具有与OGTmRNA杂交的序列;和
(ii)药学上可接受的载体。
5.如权利要求4所述的组合物,其中所述多核苷酸具有
SEQIDNO:3所示的序列,或
与SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互补的序列。
6.如权利要求4所述的组合物,其中所述多核苷酸在中等至高严格性条件下与OGTmRNA杂交。
7.如前述权利要求中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸具有与SEQIDNO:1或SEQIDNO:173的编码区中示出的18-30核苷酸序列互补的序列。
8.如前述权利要求中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸具有与SEQIDNO:173的调控区中示出的18-30核苷酸序列互补的序列。
9.如前述权利要求中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸具有与SEQIDNO:173的内含子区中示出的18-30核苷酸序列互补的序列。
10.如前述权利要求中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸包含选自SEQIDNO:4-168中任一种的序列。
11.如权利要求1-9中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸包含与SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互补的序列或对应于SEQIDNO:3的18-30连续核苷酸片段的序列,其中所述序列包含选自SEQIDNO:4-168中任一种的序列。
12.如权利要求1-9中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸的序列包含SEQIDNO:4-168中任一个的片段,还包含1-10个核苷酸残基,从而所述多核苷酸的序列对应于SEQIDNO:3的18-30连续核苷酸片段或与SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互补的18-30核苷酸分子。
13.如前述权利要求中任一项所述的多核苷酸或组合物,其中所述多核苷酸是寡脱氧核苷酸。
14.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体是凝胶。
15.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体包括醇。
16.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体包括聚乙二醇-聚丙二醇共聚物。
17.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体包括F-127。
18.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体包括藻酸盐或水凝胶。
19.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述药学上可接受的载体包括基于纤维素的载体。
20.如权利要求4-13中任一项所述的组合物,其中所述基于纤维素的载体选自羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素及其混合物。
21.如权利要求4-20中任一项所述的组合物,其中所述组合物被配制成用于局部施用。
22.如权利要求4-20中任一项所述的组合物,其中所述组合物被配制成用于局部注射。
23.如权利要求4-20中任一项所述的组合物,其中所述组合物被配制于伤口敷料中。
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