[发明专利]从粘合剂提高的药物递送在审
申请号: | 201480027346.9 | 申请日: | 2014-03-13 |
公开(公告)号: | CN105228598A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | N·卡蒂;A·M·维鲍系 | 申请(专利权)人: | 艾利丹尼森公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K31/19 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;丁秀云 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘合剂 提高 药物 递送 | ||
1.释放至少一种活性剂到生物皮肤上感兴趣区域的方法,所述方法包括:
提供适合沿着所述生物皮肤放置的物品,所述物品限定至少一个面;
提供粘合剂组合物,所述粘合剂组合物包括粘合剂组分、0.1%至50%的至少一种吸收剂、和0.1%至20%的至少一种活性剂;
将所述粘合剂组合物放到所述物品的所述面上;
将所述物品施加到生物皮肤上感兴趣区域,借此所述粘合剂组合物指向并覆在所述感兴趣区域上。
2.权利要求1所述的方法,其中所述粘合剂组合物接触所述生物皮肤上至少部分所述感兴趣区域。
3.权利要求1-2任一项所述的方法,其中吸收剂选自(i)不溶性可膨胀聚合物,(ii)能水合的聚合物,(iii)水溶性聚合物,(iv)合成吸收剂,(v)超吸收剂聚合物,和(vi)(i)–(v)中任何一种或多种的组合。
4.权利要求1-2任一项所述的方法,其中所述吸收剂是羧甲基纤维素。
5.权利要求4所述的方法,其中所述羧甲基纤维素具有0.2至1.5范围内的取代度。
6.权利要求4-5任一项所述的方法,其中所述羧甲基纤维素具有17,000至700,000范围的分子量。
7.权利要求1-6任一项所述的方法,其中所述至少一种活性剂选自镇痛药、局部麻醉药、抗痤疮剂、抗绞痛剂、抗心律不齐药、抗菌药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗风湿药、性激素、抗真菌药、抗高血压药、抗甲状腺功能减退剂、抗疟药、抗偏头痛剂、抗恶心剂、皮肤美白药、多巴胺受体拮抗剂、肌肉松弛剂、硬化剂、维生素和其组合。
8.权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述至少一种活性剂是抗风湿药。
9.权利要求8所述的方法,其中所述抗风湿药是布洛芬。
10.权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物进一步包括载体。
11.权利要求10所述的方法,其中所述载体是多元醇。
12.权利要求11所述的方法,其中所述多元醇选自丙二醇、甘油、聚乙二醇、和其组合。
13.权利要求12所述的方法,其中所述多元醇是丙二醇。
14.权利要求1-13任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物进一步包括至少一种结晶抑制剂。
15.权利要求14所述的方法,其中所述结晶抑制剂包括聚乙烯吡咯烷酮。
16.权利要求14-15任一项所述的方法,其中所述结晶抑制剂以0.1%至30%的浓度存在于所述粘合剂组合物中。
17.权利要求1-16中任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少0.5N/英寸的聚乙烯上剥离值。
18.权利要求17所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少1.5N/英寸的聚乙烯上剥离值。
19.权利要求18所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少2.5N/英寸的聚乙烯上剥离值。
20.权利要求1-19任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少10N/英寸的粘性值。
21.权利要求20所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少25N/英寸的粘性值。
22.权利要求21所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少40N/英寸的粘性值。
23.权利要求1-22任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少约50g/m2/24小时的静态吸收。
24.权利要求1-23任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少25g/m2/24小时的湿气渗透率(MVTR)。
25.权利要求1-24任一项所述的方法,其中所述粘合剂组合物显示至少500g/m2/24小时的静态吸收和至少25g/m2/24小时的湿气渗透率(MVTR)。
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