[发明专利]茑萝属植物来源新化合物及包含其为有效成分的糖尿病的预防或治疗用组合物有效

专利信息
申请号: 201480030009.5 申请日: 2014-05-26
公开(公告)号: CN105473565A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 郑凤铉;李义珍;李昭娟 申请(专利权)人: 韩国生命工学研究院
主分类号: C07D309/10 分类号: C07D309/10;A61K31/351;A61P3/10;A61P3/00
代理公司: 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 代理人: 黄志华;石磊
地址: 韩国大*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 茑萝属 植物 来源 化合物 包含 有效成分 糖尿病 预防 治疗 组合
【权利要求书】:

1.一种化合物,其特征在于,由以下化学式1表示,

在上述化学式1中,R1及R2分别独立地为H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为2至20的烯丙基或碳原子数为6至30的芳烷基或酰基,上述烷基或芳基被选自乙烯基、苯基、卤素、硝基、氨基、丙烯基、环氧基、酰胺基C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基及羟基中的取代基取代或未被取代。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,上述R1及R2分别独立地为H或碳原子数为1至20的烷基。

3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,上述R1及R2均为H。

4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,上述化合物来源于茑萝属植物。

5.根据权利要求4所述的化合物,其特征在于,上述茑萝属植物为圆叶茑萝。

6.一种由以下化学式1表示的化合物的制备方法,其特征在于,包括:

步骤(a),利用溶剂提取茑萝属植物来得到茑萝提取物;

步骤(b),利用溶剂分馏上述茑萝提取物来得到水分馏物;以及

步骤(c),对上述水分馏物进行酶处理或化学处理来取得由以下化学式1表示的化合物,

在上述化学式1中,R1及R2分别独立地为H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为2至20的烯丙基或碳原子数为6至30的芳烷基或酰基,上述烷基或芳基被选自乙烯基、苯基、卤素、硝基、氨基、丙烯基、环氧基、酰胺基C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基及羟基中的取代基取代或未被取代。

7.一种由以下化学式1表示的化合物的制备方法,其特征在于,包括:

步骤(a),利用选自由水、有机溶剂及它们的混合物组成的组中的溶剂提取茑萝属植物来得到茑萝提取物;

步骤(b),在上述茑萝提取物添加水并进行悬浮后,依次用核酸、乙酸乙酯及丁醇进行分馏来得到水分馏物;

步骤(c),分离及净化上述水分馏物来取得以下化学式3的化合物;以及

步骤(d),对上述化学式3的化合物进行酶处理或化学处理来取得以下化学式1的化合物,

在上述化学式1及化学式3中,R1及R2分别独立地为H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为2至20的烯丙基或碳原子数为6至30的芳烷基或酰基,上述烷基或芳基被选自乙烯基、苯基、卤素、硝基、氨基、丙烯基、环氧基、酰胺基C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基及羟基中的取代基取代或未被取代。

8.一种由化学式1表示的化合物的制备方法,其特征在于,对由以下化学式3表示的化合物进行酶处理或化学处理来取得由化学式1表示的化合物,

在上述化学式1及化学式3中,R1及R2分别独立地为H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为2至20的烯丙基或碳原子数为6至30的芳烷基或酰基,上述烷基或芳基被选自乙烯基、苯基、卤素、硝基、氨基、丙烯基、环氧基、酰胺基C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基及羟基中的取代基取代或未被取代。

9.根据权利要求6或7所述的由化学式1表示的化合物的制备方法,其特征在于,上述茑萝属植物为圆叶茑萝。

10.根据权利要求6至8中任一项所述的由化学式1表示的化合物的制备方法,其特征在于,上述酶处理包括:

步骤(i),利用选自由纤维素酶、β-葡聚糖及木聚糖组成的组中的一种以上的酶进行处理;以及

步骤(ii),利用选自由糖苷酶、纤维素酶、牛乳糖、米曲霉、木糖苷酶及木聚糖酶组成的组中的一种以上的酶进行处理。

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