[发明专利]制备尿烷(甲基)丙烯酸酯的方法有效
申请号: | 201480030265.4 | 申请日: | 2014-05-16 |
公开(公告)号: | CN105246936B | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
发明(设计)人: | R·施瓦姆;S·纽曼;D·坎佩尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08G18/67 | 分类号: | C08G18/67;C08G18/68;C08G18/22;C09D175/16 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 甲基 丙烯酸酯 方法 | ||
1.一种制备下式的尿烷(甲基)丙烯酸酯的方法:
包括在第一步中使下式的(甲基)丙烯酸羟烷基酯(A):
与下式的内酯(B)在至少一种锌化合物和/或铋化合物(C)存在下反应:
以及在另一步骤中使来自第一步的所得含锌和/或铋产物与至少一种脂环族或不对称脂族二异氰酸酯(D)反应,
其中R1为具有2-12个碳原子且可以任选被C1-C4烷基取代和/或被一个或多个氧原子间隔的二价亚烷基,
R2在每种情况下相互独立地为甲基或氢,
R3为具有1-12个碳原子且可以任选被C1-C4烷基取代和/或被一个或多个氧原子间隔的二价亚烷基,
R4为通过由脂环族或不对称脂族二异氰酸酯夺取两个异氰酸酯基团而形成的二价有机基团,以及
n和m相互独立地为1-5的正数。
2.根据权利要求1的方法,其中R1选自1,2-亚乙基,1,2-或1,3-亚丙基,1,2-,1,3-或1,4-亚丁基,1,1-二甲基-1,2-亚乙基,1,2-二甲基-1,2-亚乙基,1,5-亚戊基,1,6-亚己基,1,8-亚辛基,1,10-亚癸基和1,12-亚十二烷基。
3.根据权利要求1的方法,其中R3选自亚甲基,1,2-亚乙基,1,2-亚丙基,1,3-亚丙基,1,2-亚丁基,1,3-亚丁基,1,4-亚丁基,1,5-亚戊基,1,5-亚己基,1,6-亚己基,1,8-亚辛基,1,10-亚癸基,1,12-亚十二烷基,2-氧杂-1,4-亚丁基,3-氧杂-1,5-亚戊基和3-氧杂-1,5-亚己基。
4.根据权利要求2的方法,其中R3选自亚甲基,1,2-亚乙基,1,2-亚丙基,1,3-亚丙基,1,2-亚丁基,1,3-亚丁基,1,4-亚丁基,1,5-亚戊基,1,5-亚己基,1,6-亚己基,1,8-亚辛基,1,10-亚癸基,1,12-亚十二烷基,2-氧杂-1,4-亚丁基,3-氧杂-1,5-亚戊基和3-氧杂-1,5-亚己基。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中(A)选自(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯,(甲基)丙烯酸2-或3-羟基丙基酯,1,4-丁二醇单(甲基)丙烯酸酯,新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯,1,5-戊二醇单(甲基)丙烯酸酯和1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯。
6.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中(B)选自β-丙内酯,γ-丁内酯,γ-乙基-γ-丁内酯,γ-戊内酯,δ-戊内酯,ε-己内酯,7-甲基氧杂庚环-2-酮、1,4-二氧杂庚环-5-酮、氧杂环十三烷-2-酮和13-丁基-氧杂环十三烷-2-酮。
7.根据权利要求5的方法,其中(B)选自β-丙内酯,γ-丁内酯,γ-乙基-γ-丁内酯,γ-戊内酯,δ-戊内酯,ε-己内酯,7-甲基氧杂庚环-2-酮、1,4-二氧杂庚环-5-酮、氧杂环十三烷-2-酮和13-丁基-氧杂环十三烷-2-酮。
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