[发明专利]WT1抗原肽缀合物疫苗有效
申请号: | 201480031047.2 | 申请日: | 2014-03-28 |
公开(公告)号: | CN105308063B | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
发明(设计)人: | 李嘉强;坂仁志;西尾幸博;后藤正志;西原纪夫;高梨洋辅 | 申请(专利权)人: | 大日本住友制药株式会社;株式会社癌免疫研究所 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;A61K39/00;A61P35/00;C07K7/08;C07K14/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 鲁炜;刘力 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | wt1 抗原 肽缀合物 疫苗 | ||
1.式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐,
其中Xa和Ya各自为单键,
癌抗原肽A是由选自下述氨基酸序列中的任意氨基酸序列组成的肽:
RMFPNAPYL (SEQ ID NO:2),
ALLPAVPSL (SEQ ID NO:5),
SLGEQQYSV (SEQ ID NO:6) 和
RVPGVAPTL (SEQ ID NO:7),
癌抗原肽A的N-末端氨基酸的氨基与式(1)中的Ya结合,并且癌抗原肽A的C-末端氨基酸的羰基与式(1)中的羟基结合,
R1是癌抗原肽C,
癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列的序列,该癌抗原肽C是由选自下述氨基酸序列中的任意氨基酸序列组成的肽:
CMTWNQMNL (SEQ ID NO:3) 和
CYTWNQMNL (SEQ ID NO:4),
并且癌抗原肽C的半胱氨酸残基的硫醚基与式(1)中的硫醚基结合。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中式(1)所示的化合物是式(4)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中式(1)所示的化合物是式(5)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键。
4.组合物,其包含根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述组合物包含:选自式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物中的化合物,
其中C与C之间的键是二硫键,
其中C与C之间的键是二硫键;以及
至少一个由选自下述氨基酸序列中的氨基酸序列组成的肽:
CNKRYFKLSHLQMHSRK (SEQ ID NO:22),
CNKRYFKLSHLQMHSRKH (SEQ ID NO:23),
CNKRYFKLSHLQMHSRKHTG (SEQ ID NO:24),
WAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:244),
CWAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:242) 和
WAPVLDFAPPGASAYGSLC (SEQ ID NO:243)。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述组合物包含式(4)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键。
7.根据权利要求5所述的组合物,其中所述组合物包含式(5)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键。
8.根据权利要求4-7中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含至少一个由选自下述氨基酸序列中的氨基酸序列组成的肽:
WAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:244),
CWAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:242) 和
WAPVLDFAPPGASAYGSLC (SEQ ID NO:243)。
9.组合物,其包含:式(4)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键,和
由氨基酸序列WAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:244)组成的肽。
10.组合物,其包含:式(5)所示的化合物:
其中C与C之间的键是二硫键,和
由氨基酸序列WAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO:244)组成的肽。
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