[发明专利]真空膨胀的干组合物和用于保留该干组合物的注射器有效
申请号: | 201480035341.0 | 申请日: | 2014-06-20 |
公开(公告)号: | CN105358071B | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 克里斯蒂安·拉森;迈克尔·弗朗·莫滕森 | 申请(专利权)人: | 弗罗桑医疗设备公司 |
主分类号: | A61B17/00 | 分类号: | A61B17/00;A61M5/178 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陈建芳;阎娬斌 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真空 膨胀 组合 用于 保留 注射器 | ||
1.一种用于制备干组合物的方法,其包括以下连续步骤:
a.提供粉末形式的试剂和水性介质,
b.混合所述粉末形式的试剂和所述水性介质以获得糊剂,
c.使所述糊剂经受减压,从而使所述糊剂膨胀,
d.冷冻经膨胀的糊剂,以及
e.干燥所述糊剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述减压是比环境压力低至少10毫巴的压力。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述减压是比环境压力低至少50毫巴的压力。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述减压是比环境压力低至少100毫巴的压力。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述减压是比环境压力低至少150毫巴的压力。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述减压是比环境压力低至少200毫巴的压力。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述糊剂的体积由于所述减压以1.05的系数到2.0的系数增加。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述糊剂的密度由于真空膨胀至少以0.95的系数降低。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉末形式的试剂是生物相容性聚合物。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉末形式的试剂由在水性介质中不溶的粉末粒子组成。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉末形式的试剂是交联的。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉末形式的试剂是生物可吸收的。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉末形式的试剂包含明胶或由明胶组成。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述明胶从已通过干热处理交联的微粉化明胶海绵获得。
15.根据权利要求1所述的方法,其中步骤b)中的混合引入均匀分散于整个所述糊剂当中的不连续气相。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述干燥是冷冻干燥。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述干燥产生包含少于5%的水的干组合物。
18.根据权利要求1所述的方法,其中所述干燥产生包含少于2%的水的干组合物。
19.根据权利要求1所述的方法,其中将所述粉末形式的试剂和所述水性介质进一步与一种或多种亲水性化合物混合。
20.根据权利要求19所述的方法,其中干燥之前的所述糊剂包含2%到40%的一种或多种亲水性化合物。
21.根据权利要求19所述的方法,其中干燥之前的所述糊剂包含:
a.2%到40%的一种或多种亲水性化合物,
b.10%到60%的所述粉末形式的试剂,和
c.50%到90%的水。
22.根据权利要求19所述的方法,其中亲水性化合物:生物相容性聚合物的比率为0.1:1到0.8:1。
23.根据权利要求19所述的方法,其中所述一种或多种亲水性化合物是一种或多种多元醇。
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