[发明专利]用于低能量表面的极性胶粘树脂有效
申请号: | 201480036502.8 | 申请日: | 2014-06-02 |
公开(公告)号: | CN105392857B | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | M.斯皮斯;Y.李;R.伊里格 | 申请(专利权)人: | 德莎欧洲股份公司 |
主分类号: | C09J133/08 | 分类号: | C09J133/08;C08K5/13 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 宋莉 |
地址: | 德国诺*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分子量分布曲线 胶粘树脂 聚丙烯酸酯压敏胶 低能量表面 分子量分布 低能量 极性胶 软化点 树脂 粘合 基底 优选 | ||
对于在低能量的基底上的粘合,提出使用软化点高达115℃的胶粘树脂作为用于聚丙烯酸酯压敏胶的胶粘树脂,其中所述胶粘树脂具有分子量分布,其特征在于,分子量分布曲线的直至分子量350g/mol的积分占所述分子量分布曲线下方总面积的至少15%。对此,优选所述分子量分布曲线的直至分子量350g/mol的积分占所述分子量分布曲线下方总面积的至多20%。
技术领域
本发明涉及一种将胶粘树脂,特别是聚丙烯酸酯压敏胶中的萜烯酚醛树脂(Terpenphenolharze),用于低能量表面上的粘合的用途。
背景技术
基于具有限定链长的酯侧基的丙烯酸酯的聚丙烯酸酯呈现出粘合的性能。如果酯侧基的长度超过一定程度,那么所述粘合性能则会因聚合物的结晶而丧失。
然而,仅通过共聚物组成来调整所需的粘性聚丙烯酸酯的粘合特性(Eigenschaftsprofil)的可能性是有限的。出于所述原因,常常还必须向聚丙烯酸酯压敏胶添加增粘树脂。
原则上不仅合成树脂,例如萜烯酚醛树脂,或者还有烃类的胶粘树脂,以及天然树脂,例如松香衍生物或聚萜烯,以纯的形式或者作为不同树脂的混合物,均可考虑作为用于聚丙烯酸酯的树脂组分。对于聚丙烯酸酯分散体的情况,选择具有极性基础树脂(Basisharze)的树脂分散体。
C5型的纯的烃类树脂因过低的极性而表现出不足的与聚丙烯酸酯的相容性。如果转变成芳族改性的烃类树脂,则与丙烯酸酯的相容性提高,因为极性增加了。环戊二烯树脂同样也表现出不足以与丙烯酸酯相容的过低的极性。如果转变成相应的氢化树脂,极性则由此进一步降低。
可能适合的胶粘树脂的概述参见:Donatas Satas,Handbook of PressureSensitive Adhesive Technology,2.Edition 1.Acrylic Adhesives by G.Auchter,O.Aydin,A.Zettl,D.Satas第444-514页和2.Tackifier Resins by James A.Schlademann第609-631页。
聚丙烯酸酯是极性的主链聚合物(Gerüstpolymer)。因此,有效地在弹性主链聚合物中表现出增粘效果的胶粘树脂必须满足一些标准。首先,所述胶粘树脂必须与主链聚合物相容。此外,该胶粘树脂的玻璃转化温度(Glasübergangstemperatur)应显著高于弹性体的玻璃转化温度。除此之外,该胶粘树脂的分子量应明显低于所述弹性体主链聚合物的分子量。
除非另有说明,否则关于玻璃转化温度TG指的是根据DIN53765:1994-03由动态差示扫描量热法(Dynamische Differenzkalorimetrie)可确定的玻璃化转变温度的值(Glasumwandlungstemperatur-Wert)Tg(比热容变化的一半)。
由于这些情况,特别是萜烯酚醛树脂、以及芳族改性的烃类树脂和松香衍生物(此处特别指氢化的松香衍生物)因其良好的老化性能而成为应用的焦点。
然而,所有的这些极性胶粘树脂都具有以下缺点,即,与非极性表面如聚乙烯或其它聚烯烃的相互作用比较差。这些树脂与极性的主链聚合物形成良好的相互作用,而与非极性的基底仅微弱地相互作用。
纯的或树脂共混的聚丙烯酸压敏胶与非极性的基底的相互作用的改进通常由控制共聚物的组成来实现,其中增加较为非极性的共聚单体的含量,而降低较为极性的共聚单体,例如丙烯酸的含量。
然而,已表明,仅控制共聚物的组成不足以实现粘合特性方面所需的宽的变化幅度。
发明内容
因此,本发明的目的在于展现以下可能性,即,如何能够扩大聚丙烯酸酯/胶粘树脂复合物针对低能量基底上的应用的粘合特性的变化幅度,以及特别地,如何能够改善聚丙烯酸酯/胶粘树脂复合物在低能量基底上的粘合性能。
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