[发明专利]与克罗恩病相关的TNFSF15和DCR3的变体有效
| 申请号： | 201480038133.6 | 申请日： | 2014-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN105358713B | 公开（公告）日： | 2020-02-28 |
| 发明（设计）人： | D·P·麦戈文 | 申请（专利权）人： | 雪松-西奈医学中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;G01N33/53 |
| 代理公司： | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 | 代理人： | 刘云贵 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 克罗恩病 相关 tnfsf15 dcr3 变体 | ||
1.TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上的一种或多种变体在制造用于量化受试者的克罗恩病风险的系统中的用途，其中，所述系统被配置为对所述样本进行基因分型测定，所述测定适于确定TNFSF15和/或DcR3基因座上存在或不存在所述一种或多种变体，和基于所述TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在所述一种或多种变体来对所述受试者患克罗恩病的风险进行量化，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ IDNO:2或SEQ ID NO:4，并且，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:18；
其中所述受试者是韩国人或者非犹太高加索人。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:2。
3.根据权利要求1所述的用途，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:4。
4.根据权利要求1所述的用途，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:17。
5.根据权利要求1所述的用途，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:14。
6.根据权利要求1所述的用途，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:20。
7.根据权利要求1所述的用途，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:18。
8.根据权利要求4-7任一项所述的用途，其中如果基于TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在一种或多种变体对所述受试者的克罗恩病风险进行了量化，那么所述受试者进行治疗。
9.根据权利要求1所述的用途，其中所述系统被配置为治疗克罗恩病。
10.一种用于权利要求1-9任一项所述用途的系统，其中所述系统被配置为进行基因分型测定，所述测定适于确定TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在或不存在一种或多种变体，和基于TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在或不存在一种或多种变体对受试者的克罗恩病风险进行量化，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQID NO:2或SEQ ID NO:4，并且，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:18；
其中所述受试者是韩国人或者非犹太高加索人。
11.根据权利要求10所述的系统，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:2。
12.根据权利要求10所述的系统，其中所述TNFSF15遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:4。
13.根据权利要求10所述的系统，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:17。
14.根据权利要求10所述的系统，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:14。
15.根据权利要求10所述的系统，其中所述DcR3遗传基因座上存在的所述一种或多种变体包括SEQ ID NO:20。
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