[发明专利]苏氨酸二乙酸的新型盐、晶体、络合物和衍生物，制备苏氨酸二乙酸的方法及其用途

说明书

本发明涉及苏氨酸‑N,N‑二乙酸或其衍生物的新型盐、络合物、晶体、溶液、分散体和浆料，包含这些的配制剂，制备这些的方法，及其用途。

本发明涉及螯合剂苏氨酸-N,N-二乙酸的新型盐、晶体、络合物和衍生物，制备该苏氨酸二乙酸及其盐、络合物、晶体和衍生物的方法及其用途。

清洁剂市场目前正在经历重要变化。由于生态和监管原因，完全禁止或必须至少大大降低在清洁剂配制剂中使用高浓度磷酸盐。清洁剂产品的配方设计师不得不发现代替磷酸盐化合物的替代品，其中最有希望的代替为可生物降解的螯合剂。在其中使用酸的其它领域中，存在利用更生态友好的材料代替酸的增长趋势。在石油工业中，操作员也正在寻找替代品，且在此再次证明可以其酸形式分离的可生物降解的螯合剂是有希望的替代品。

不断寻找易制备和可用于其中使用螯合剂的各种应用的新型可生物降解的螯合剂。

一种有用的可容易生物降解的螯合剂是丝氨酸-N,N-二乙酸。US 5,019,296公开了其在洗涤剂中作为络合剂，漂白剂稳定剂和增效剂的用途。然而，为了螯合剂适于结合在清洁剂配制剂中，螯合剂应可以良好产率通过简单方法具有一些或没有颜色地获得。

US 5,019,296公开了通过使甲醛和氰化氢与丝氨酸反应制备丝氨酸-N,N-二乙酸，且S Korman等，Journal of Biological Chemistry，第22卷，第18期，1956年1月1日，第113-132页公开了通过使丝氨酸与单溴乙酸反应制备丝氨酸二乙酸，从工业角度看其因为产率更低和原料贵而是更不引人注意的路线。

当根据现有技术公开的方法时，例如上述US 5,019,296文献，丝氨酸-N,N-二乙酸仅可以红色至褐色获得，有时几乎为黑色。此类有色产物非常不理想，例如当将它们用于洗涤剂或漂白中时。

因此，本领域需要提供丝氨酸-N,N-二乙酸的替代品或替代方法，所述方法获得具有类似性能的螯合剂，但不产生相同的不需要颜色，或不需要额外处理以从螯合剂去除颜色。

本发明现在提供了制备苏氨酸N,N-二乙酸及其盐或络合物的方法，提供了式CH₃-CHOH-C(H)(COOM)-N-(CH₂-COOM)₂的苏氨酸N,N-二乙酸的盐，其中至少一个M为钠、钾、锂、铯、铵，和提供了苏氨酸二乙酸与二价或三价阳离子的络合物，其中阳离子选自钙、镁、铁、锌、锰、铝、铜和钴。

此外，本发明覆盖了各上述产物，其中L-对映体(即2S,3R苏氨酸对映体；基于天然氨基酸的对映体)的量为至少50摩尔％，以及任何上述产物的晶体和包含一种或多种上述产物和溶剂的液体，及其包含连续液相的分散体。

应注意的是，许多文献，例如JP 11021584、JP 2004204055和WO 2011/154875，提及了化合物苏氨酸二乙酸。然而，从它们清楚和毫无疑义地表明如何制备该化合物或在何处获得它的意义上来说，这些文献均没有使所述化合物成为可能。因此，在这些文献中没有表明所述性能确实接近根据本发明获得的分子或其任何衍生物。而且，上述文献没有公开苏氨酸二乙酸或其任何衍生物的盐、衍生物、络合物、液体、溶液或分散体或其制备方法或特性。在WO 2011/154875中，与例如上文讨论的丝氨酸-N,N-二乙酸一起提及了苏氨酸-N,N-二乙酸，如所述，其是具有不太不同化学结构的螯合剂。

如上所示，本发明提供了制备苏氨酸N,N-二乙酸的方法。本发明方法确实获得了颜色明显更浅至没有颜色的螯合剂苏氨酸N,N-二乙酸及其盐，由其也可制备浅颜色的络合物，尽管应认识到，一些络合物本身因为阳离子的选择而是有色的，例如铁、铜、锰和钴络合物通常是有色的。