[发明专利]分散聚亚芳基醚溶液

说明书

本发明涉及一种由聚亚芳基醚溶液制备聚亚芳基醚珠粒的方法，包括以下步骤：i)在以10至1400Hz的频率振动的分散装置中将聚亚芳基醚溶液分散以获得液滴，ii)将液滴转移至沉淀浴中以在沉淀浴中形成聚亚芳基醚珠粒。所述沉淀浴(A)包含至少一种非质子溶剂(组分(1))和至少一种质子溶剂(组分(2))，(B)具有0℃至T_c的温度，其中以[℃]计的临界温度T_c由数字方程T_c＝(77‑c)/0.58确定，其中c为组分(1)在沉淀浴中的以[重量％]计的浓度，并且(C)含有浓度为5重量％至c_c的组分(1)，其中以[重量％]计的临界浓度c_c由数字方程c_c＝77‑0.58*T确定，其中T为以[℃]计的沉淀浴的温度，其中重量％各自基于沉淀浴中组分(1)和组分(2)的重量％的总和计。

本发明涉及由聚亚芳基醚溶液制备聚亚芳基醚珠粒的方法，包括以下的步骤：

i)在以10至1400Hz的频率振动的分散(division)装置中将聚亚芳基醚溶液分散以获得液滴，

ii)将液滴转移至沉淀浴中以在沉淀浴中形成聚亚芳基醚珠粒，所述沉淀浴

(A)包含至少一种非质子溶剂(组分(1))和至少一种质子溶剂(组分(2))，

(B)具有0℃至T_c的温度，其中以[℃]计的临界温度T_c可由数字方程T_c＝(77-c)/0.58确定，其中c为组分(1)在沉淀浴中的以[重量％]计的浓度，

并且

(C)含有浓度为5重量％至c_c的组分(1)，其中以[重量％]计的临界浓度c_c可由数字方程c_c＝77-0.58*T确定，其中T为以[℃]计的沉淀浴的温度，其中

重量百分比各自基于沉淀浴中组分(1)和组分(2)的重量百分比的总和计。

本发明还涉及由所述方法得到的聚亚芳基醚珠粒，并且涉及其用于生产聚亚芳基醚产品的用途。

在聚合物的生产中，通常获得聚合物溶液形式的聚合物。这些聚合物溶液可以直接出现于聚合物的生产过程中，例如出现在单体于溶剂中的缩聚(溶液聚合)中。在没有溶剂时单体的缩聚(本体聚合)的情况下，所获得的聚合物通常溶于用于进一步后处理的溶剂中。

为了将存在于聚合物溶液的聚合物转化为纯的固态，在现有技术中已记载了多种方法。此处，标准方法是将聚合物溶液引入至不溶解聚合物的另一溶剂中。不溶解聚合物的另一溶剂通常也称作沉淀浴。

为了生产聚合物珠粒，现有技术也记载了一些方法：其中将聚合物溶液分散成液滴，随后在沉淀浴中由所述液滴获得聚合物珠粒。在现有技术记载的方法中，沉淀浴必须主要由不溶解聚合物的另一溶剂组成。在沉淀浴中溶解聚合物的溶剂的比例保持最小值。这是为了可靠地确保沉淀而必须的。为了使在沉淀浴中溶解聚合物的溶剂的比例最小，通常将小体积的聚合物溶液逐滴加入至大体积的沉淀浴中，或者将沉淀浴连续地与新制的沉淀浴交换并且用新制的沉淀浴代替。

用于制备聚合物珠粒的方法记载于例如DE 3 644 464和EP 2 305740中。DE 3644 464记载了制备聚芳基醚砜珠粒的方法，其中将包含聚芳基醚砜和N-甲基吡咯烷酮的溶液逐滴加入至由水组成的沉淀浴中。EP 2 305740也记载了制备聚合物珠粒的方法，其中将纯水用作沉淀浴。将用作沉淀浴的水进行连续的交换以使N-甲基吡咯烷酮的浓度最小，并且使在先形成的聚合物珠粒转移至下游过程阶段。

现有技术中记载的制备聚合物珠粒的方法仍然存在改进的空间。通过现有技术中记载的方法获得的聚合物珠粒倾向于附聚。此外，球形度性质并不总是令人满意。现有技术中记载的方法还会产生相对大量的所谓的细粉。它们是具有非常小的粒径的聚合物珠粒，从而导致在聚合物珠粒的进一步后处理或加工中产生问题。