[发明专利]取代的三唑并吡啶的前体药物衍生物

权利要求书

1.通式(I)的化合物：

其中：

R^A代表选自下列的基团：

　　-C(=O)-(CH₂)₃-N(H)R³，

　　-C(=O)-(CR⁴R⁵)-N(R⁶)R⁷，

　　-C(=O)-O-(CH₂)₂-N(H)R³，

　　-C(=O)-O-(CR⁴R⁵)-O-P(=O)(OH)₂，

　　-C(=O)-O-(CR⁴R⁵)-O-C(=O)-R⁸，

　　-C(=O)-O-(CR⁴R⁵)-O-C(=O)-CH(R⁶)-NH-C(=O)-R⁹；

R¹代表选自甲氧基-和2,2,2-三氟乙氧基-的基团；

R²代表选自下列的基团：

　　其中，“*”表示与R²所连接的苯基环的连接点；

R³代表选自下列的基团：

　　C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基-，

　　4至7元杂环烷基-；

所述基团任选被相同或不同的选自下列的基团取代一或多次：

-OH、-NH₂、-N(H)R¹⁰、-N(R¹⁰)R¹¹、-O-P(=O)(OH)₂；

R⁴和R⁵彼此独立地代表选自氢原子和C₁-C₃-烷基-的基团，

或

R⁴和R⁵与它们所连接的碳原子一起形成C₃-C₆-环烷基环；

R⁶代表氢原子或C₁-C₃-烷基-；

R⁷代表氢原子或-C(=O)R⁹；

R⁸代表选自下列的基团：

　　C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基-，

　　4至7元杂环烷基-；

所述基团任选被相同或不同的选自下列的基团取代一或多次：

-OH、-NH₂、-N(H)R¹⁰、-N(R¹⁰)R¹¹、-O-P(=O)(OH)₂；

R⁹代表基团

　　或R⁹代表选自下列的基团：

　　其中，“**”表示与R⁹所连接的羰基的连接点；

R¹⁰和R¹¹彼此独立地代表选自氢原子和C₁-C₃-烷基-的基团，或

R¹⁰和R¹¹与它们所连接的氮原子一起形成4至7元杂环烷基环；

R¹²代表选自氢原子、-OH、-NR¹⁰R¹¹、-NH-C(=NH)-NH₂的基团；

n是0、1、2、3或4的整数；

或其互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐，或其混合物。